Bis(pentafluorophenyl)mercury, with the CAS number 973-17-1, is an organomercury compound characterized by its unique structure, which features two pentafluorophenyl groups bonded to a mercury atom. This compound is notable for its high degree of fluorination, which imparts significant chemical stability and lipophilicity. The presence of the pentafluorophenyl groups enhances its electron-withdrawing properties, making it a potent electrophile. Bis(pentafluorophenyl)mercury is typically a solid at room temperature and exhibits low volatility, which contributes to its persistence in the environment. It is often used in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions, particularly in the formation of carbon-metal bonds. However, due to the toxicity associated with mercury compounds, handling requires strict safety precautions to mitigate exposure risks. Its environmental impact and potential bioaccumulation are also important considerations in its use and disposal. Overall, bis(pentafluorophenyl)mercury exemplifies the intersection of organometallic chemistry and environmental health concerns.

bis(pentafluorophenyl)mercury

bis(pentafluorophényl)mercure, avec le numéro CAS 973-17-1, est un composé organomercuriel caractérisé par sa structure unique, qui présente deux groupes pentafluorophényles liés à un atome de mercure. Ce composé est remarquable pour son haut degré de fluoruration, qui confère une stabilité chimique significative et une lipophilie. La présence des groupes pentafluorophényles améliore ses propriétés d'attraction des électrons, en faisant un électrophile puissant. bis(pentafluorophényl)mercure est généralement un solide à température ambiante et présente une faible volatilité, ce qui contribue à sa persistance dans l'environnement. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation de liaisons carbone-métal. Cependant, en raison de la toxicité associée aux composés de mercure, la manipulation nécessite des précautions de sécurité strictes pour atténuer les risques d'exposition. Son impact environnemental et sa potentielle bioaccumulation sont également des considérations importantes dans son utilisation et son élimination. Dans l'ensemble, bis(pentafluorophényl)mercure illustre l'intersection de la chimie organométallique et des préoccupations de santé environnementale.

973-17-1: bis(pentafluorophényl)mercure, avec le numéro CAS 973-17-1, est un composé organomercuriel caractérisé par sa structure unique, qui présente deux groupes pentafluorophényles liés à un atome de mercure. Ce composé est remarquable pour son haut degré de fluoruration, qui confère une stabilité chimique significative et une lipophilie. La présence des groupes pentafluorophényles améliore ses propriétés d'attraction des électrons, en faisant un électrophile puissant. bis(pentafluorophényl)mercure est généralement un solide à température ambiante et présente une faible volatilité, ce qui contribue à sa persistance dans l'environnement. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation de liaisons carbone-métal. Cependant, en raison de la toxicité associée aux composés de mercure, la manipulation nécessite des précautions de sécurité strictes pour atténuer les risques d'exposition. Son impact environnemental et sa potentielle bioaccumulation sont également des considérations importantes dans son utilisation et son élimination. Dans l'ensemble, bis(pentafluorophényl)mercure illustre l'intersection de la chimie organométallique et des préoccupations de santé environnementale.