CAS 97399-96-7

(2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-2a,12a-diméthyl-6-oxo-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tétradécahydro-6H-2,3,5-trioxapentaléno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphtalén-10-yl 2,6-didésoxy-3-O-méthyl-bêta-D-arabino-hexopyranoside

Description :

La substance chimique portant le nom "(2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-2a,12a-diméthyl-6-oxo-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tétradécahydro-6H-2,3,5-trioxapentaléno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphtalén-10-yl 2,6-didésoxy-3-O-méthyl-bêta-D-arabino-hexopyranoside" et le numéro CAS "97399-96-7" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe et ses multiples stéréocentres, qui contribuent à sa configuration tridimensionnelle spécifique. Cette substance présente une combinaison d'un cadre de tétra-décahydro et d'un groupe sucre, indiquant une activité biologique potentielle, possiblement en tant que produit naturel ou dérivé de celui-ci. La présence de groupes fonctionnels tels que des cétones et des éthers suggère des caractéristiques de réactivité et de solubilité qui peuvent être pertinentes dans des contextes biochimiques. Sa stéréochimie, désignée par les configurations spécifiques R et S, implique qu'elle peut présenter de la chiralité, ce qui peut influencer ses interactions avec les systèmes biologiques, y compris la liaison aux enzymes et l'activité des récepteurs. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de ce composé en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale et la recherche sur les produits naturels.

Formule : C₂₈H₄₀O₈

InChI : InChI=1/C28H40O8/c1-15-25(29)21(31-4)12-23(34-15)35-18-9-10-27(2)17(11-18)6-7-19-20(27)8-5-16-13-32-28(3)24(16)22(14-33-28)36-26(19)30/h6,13,15,18-25,29H,5,7-12,14H2,1-4H3/t15-,18+,19-,20+,21-,22-,23+,24-,25-,27+,28+/m1/s1

Synonymes :

• 6H-2,3,5-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-6-one, 10-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl)oxy]-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-2a,12a-dimethyl-, (2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-
• (2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-2a,12a-Dimethyl-6-oxo-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-6H-2,3,5-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-10-yl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranoside
• 6H-2,3,5-Trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-6-one, 10-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl)oxy]-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-2a,12a-dimethyl-, (2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-
• cynatratoside A
• glaucogenin-C 3-O-β-D-oleandropyranoside

Cynatratoside A

CAS : 97399-96-7

Cynatratoside A and Cynanversicoside C are therefore potential candidate drugs for use against Ichthyophthirius multifiliis.

Formule : C₂₈H₄₀O₈

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 504.62

Ref: TM-TN3747

Cynatratoside A

CAS : 97399-96-7

Formule : C₂₈H₄₀O₈

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 504.62

Ref: BP-SBP03414

Cynatratoside A

CAS : 97399-96-7

Cynatratoside A is a natural glycoside, which is a type of secondary metabolite isolated from plant sources. Specifically, it is extracted from certain species of the Cynanchum genus, which are known for their bioactive compounds. The mode of action of Cynatratoside A involves the modulation of inflammatory pathways, potentially through the inhibition of pro-inflammatory cytokines and enzymes.

Formule : C₂₈H₄₀O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 504.6 g/mol

Ref: 3D-XDA39996