CAS 97412-77-6

curromycine B

Description :

curromycine B est un composé naturel classé comme un flavonoïde glycosylé, principalement dérivé de certaines sources végétales. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. La structure moléculaire de curromycine B présente un squelette de flavone, caractéristique de nombreux flavonoïdes, et contient généralement des moieties de sucre qui améliorent sa solubilité et sa bioactivité. Ce composé a suscité de l'intérêt dans la recherche pharmacologique en raison de sa capacité à interagir avec divers cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications thérapeutiques. curromycine B est souvent étudié dans le contexte de la médecine traditionnelle et de la pharmacologie moderne, avec des enquêtes en cours sur ses mécanismes d'action et son efficacité. Son profil de sécurité et ses effets secondaires potentiels sont également des considérations importantes dans la recherche, comme pour tout composé bioactif. Dans l'ensemble, curromycine B représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine des produits naturels et de leurs applications en santé et médecine.

Formule : C₃₇H₅₃N₃O₉

InChI : InChI=1/C37H53N3O9/c1-23(17-13-10-11-14-18-28-22-39-27(5)49-28)31(42)35(6,7)33(44)38-20-16-12-15-19-29(41)24(2)21-30(47-9)37(46)25(3)32(43)40(8)36(37)26(4)48-34(36)45/h10-17,19,22,24-26,29-31,41-42,46H,18,20-21H2,1-9H3,(H,38,44)/b13-10+,14-11+,16-12+,19-15+,23-17+

Synonymes :

• curromycin B
• 30-Demethoxycurromycin A
• (4E,6E,8E)-3-hydroxy-N-[(2E,4E)-6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methylnona-2,4-dienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)deca-4,6,8-trienamide
• 3-Hydroxy-N-[6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methyl-2,4-nonadienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-5-oxazolyl)-4,6,8-decatrienamide

Curromycin B

CAS : 97412-77-6

Curromycin B exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as Bacillus subtilis. It also inhibits the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and suppresses the proliferation of mouse melanoma B16 and leukemia P388 cells.

Formule : C₃₇H₅₃N₃O₉

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 683.831

Ref: TM-TN10198