CAS 97457-31-3
:(6E)-6-(3-oxo-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidène)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (6E)-6-(3-oxo-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidène)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one, avec le numéro CAS 97457-31-3, est un composé organique complexe caractérisé par ses motifs structuraux uniques d'indole et de quinazoline. Ce composé présente un système conjugué qui contribue à son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. La présence du groupe indole suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. Sa structure comprend un groupe fonctionnel cétone, qui peut influencer ses propriétés de réactivité et de solubilité. La stéréochimie du composé, indiquée par la configuration (6E), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance peut présenter divers comportements chimiques, y compris des activités antioxydantes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses potentielles, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications dans des contextes thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés organiques complexes, sa synthèse, sa stabilité et sa réactivité sont des facteurs critiques pour une utilisation pratique dans la recherche et le développement.
Formule :C23H13N3O2
InChI :InChI=1/C23H13N3O2/c27-21-13-7-1-4-10-16(13)24-20(21)19-15-9-3-6-12-18(15)26-22(19)25-17-11-5-2-8-14(17)23(26)28/h1-12,24H/b20-19+
Synonymes :- indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one, 6-(1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-, (6E)-
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Qingdainone
CAS :<p>Qingdainone is a natural product that can be used as a reference standard.</p>Formule :C23H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.376Qingdainone
CAS :Natural alkaloidFormule :C23H13N3O2Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :363.37Qingdainone
CAS :Qingdainone is a potent antibiotic compound, which is derived from microbial fermentation processes, specifically from the Streptomyces genus. This compound operates primarily by inhibiting the DNA gyrase enzyme, a crucial component in bacterial DNA replication and transcription. The unique mechanism of action targets the bacterial topoisomerase II, preventing the supercoiling essential for DNA synthesis and thus inhibiting bacterial growth.Formule :C23H13N3O2Degré de pureté :90%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :363.37 g/mol


