CAS 97612-24-3

Benzamide, 3-chloro-5-éthyl-N-[[(2S)-1-éthyl-2-pyrrolidinyl]méthyl]-6-hydroxy-2-méthoxy-, chlorhydrate (1:1)

Description :

Benzamide, 3-chloro-5-éthyl-N-[[(2S)-1-éthyl-2-pyrrolidinyl]méthyl]-6-hydroxy-2-méthoxy-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzamide substitué par divers groupes fonctionnels. La présence d'un groupe chloro et d'un substituant éthyle sur le cycle benzénique contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Le composé présente une partie pyrrolidine, indiquant des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, en particulier en pharmacologie. Les groupes hydroxy et méthoxy améliorent sa solubilité et peuvent influencer ses propriétés pharmacocinétiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans des solutions aqueuses, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris la chimie médicinale. La stéréochimie spécifique du composé, indiquée par la configuration (2S), suggère qu'il pourrait présenter une chiralité, ce qui peut affecter de manière significative son activité biologique et ses interactions avec les récepteurs. Dans l'ensemble, les divers groupes fonctionnels et caractéristiques structurelles de ce composé le rendent intéressant pour la recherche et les applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₇H₂₅ClN₂O₃·ClH

InChI : InChI=1S/C17H25ClN2O3.ClH/c1-4-11-9-13(18)16(23-3)14(15(11)21)17(22)19-10-12-7-6-8-20(12)5-2;/h9,12,21H,4-8,10H2,1-3H3,(H,19,22);1H/t12-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=HFJFXXDHVWLIKX-YDALLXLXSA-N

SMILES : C(NC[C@H]1N(CC)CCC1)(=O)C2=C(OC)C(Cl)=CC(CC)=C2O.Cl

Synonymes :

• (S)-3-Chloro-5-ethyl-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-6-hydroxy-2-methoxybenzamide hydrochloride
• 3-Chloro-5-ethyl-N-{[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-6-hydroxy-2-methoxybenzamide hydrochloride (1:1)
• Benzamide, 3-chloro-5-ethyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, monohydrochloride, (S)-
• Benzamide, 3-chloro-5-ethyl-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, hydrochloride (1:1)
• Benzamide, 3-chloro-5-ethyl-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, monohydrochloride
• Eticlopride hydrochloride

Eticlopride (hydrochloride)

CAS : 97612-24-3

Formule : C₁₇H₂₆Cl₂N₂O₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 377.3059

Ref: IN-DA00H88L

Eticlopride hydrochloride

CAS : 97612-24-3

Eticlopride hydrochloride

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 377.31g/mol

Ref: 54-BUP21575

S-(-)-Eticlopride hydrochloride

CAS : 97612-24-3

Formule : C₁₇H₂₅ClN₂O₃·HCl

Masse moléculaire : 377.31

Ref: 7W-GL1109

Eticlopride hydrochloride

CAS : 97612-24-3

Eticlopride, an antipsychotic, is a Selective dopamine D2/D3 receptor antagonist (Ki: 0.5/0.16 nM).

Formule : C₁₇H₂₅ClN₂O₃·HCl

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 377.31

Ref: TM-T4007

Eticlopride hydrochloride

CAS : 97612-24-3

Eticlopride hydrochloride is an antagonist of dopamine receptors, which are located in the central nervous system. It has been shown to inhibit locomotor activity in rats and to have a selective action on the dopamine receptor. Eticlopride hydrochloride inhibits the binding of dopamine at its site on the receptor and prevents it from stimulating downstream pathways that lead to increased locomotor activity. Eticlopride hydrochloride also inhibits metabolic rate and hippocampal formation in rats, which may be due to its inhibition of G protein-coupled receptors. The effects of eticlopride hydrochloride are reversed by pueraria lobata extract.

Formule : C₁₇H₂₅ClN₂O₃·HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 377.31 g/mol

Ref: 3D-FE159527