CAS 97627-24-2

Urée, N-(2-chloro-6-méthylphényl)-N'-4-pyridinyl-

Description :

Urée, N-(2-chloro-6-méthylphényl)-N'-4-pyridinyl- (CAS 97627-24-2) est un composé chimique qui appartient à la classe des urées, caractérisées par la présence du groupe fonctionnel -NH2-CO-NH-. Ce composé spécifique présente une structure d'urée substituée par un groupe 2-chloro-6-méthylphényl et un groupe 4-pyridyle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe fonctionnel urée. La présence des groupes chloro et méthyle peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques, le rendant potentiellement intéressant pour des applications pharmaceutiques. De plus, l'anneau de pyridine peut conférer des propriétés électroniques spécifiques, affectant le comportement du composé dans les réactions chimiques. Comme pour de nombreux composés organiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation, sa toxicité et son impact environnemental.

Formule : C₁₃H₁₂ClN₃O

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

CAS : 97627-24-2

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea is an anticonvulsant agent, treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures.

Formule : C₁₃H₁₂ClN₃O

Degré de pureté : 99.83%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 261.71

Ref: TM-T12156

Urea, N-(2-chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinyl-

CAS : 97627-24-2

Formule : C₁₃H₁₂ClN₃O

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 261.7069

Ref: IN-DA005YUO

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

CAS : 97627-24-2

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 261.71g/mol

Ref: 54-BUP08678

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

CAS : 97627-24-2

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea is a systemic herbicide, which is synthesized from chloro- and methyl-substituted phenyl compounds. It exhibits its mode of action by inhibiting the photosystem II complex, thereby disrupting the electron transport chain during photosynthesis in susceptible plants. This leads to a decline in ATP and NADPH production, essential for plant growth and survival.

Formule : C₁₃H₁₂ClN₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 261.7 g/mol

Ref: 3D-XDA62724