CAS 97752-20-0

Citrate de droloxifène

Description :

Citrate de droloxifène est un composé synthétique qui appartient à la classe des modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERM). Il se caractérise principalement par sa capacité à se lier aux récepteurs aux œstrogènes, exerçant des effets œstrogéniques et anti-œstrogéniques selon le tissu cible. Cette action duale en fait un candidat pour des applications thérapeutiques, notamment dans le traitement des cancers hormonodépendants, comme le cancer du sein, et dans la gestion de conditions telles que l'ostéoporose. Le composé est généralement administré sous forme de sel de citrate, ce qui améliore sa solubilité et sa biodisponibilité. Citrate de droloxifène a été étudié pour son potentiel à réduire le risque de récidive du cancer du sein et à soulager les symptômes de la ménopause. Son profil pharmacologique inclut une marge de sécurité favorable, bien que, comme d'autres SERM, il puisse être associé à des effets secondaires tels que des bouffées de chaleur ou des événements thromboemboliques. Dans l'ensemble, Citrate de droloxifène représente un domaine de recherche significatif dans le domaine de l'oncologie et de la santé des femmes, avec des études en cours pour élucider pleinement son potentiel thérapeutique et ses mécanismes d'action.

Formule : C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

InChI : InChI=1S/C26H29NO2.C6H8O7/c1-4-25(20-9-6-5-7-10-20)26(22-11-8-12-23(28)19-22)21-13-15-24(16-14-21)29-18-17-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-16,19,28H,4,17-18H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25+;

Code InChI : InChIKey=GTJXPMSTODOYNP-BTKVJIOYSA-N

SMILES : C(=C(/CC)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)/C3=CC(O)=CC=C3.C(CC(O)=O)(CC(O)=O)(C(O)=O)O

Synonymes :

• (E)-1-[4'-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene Citrate
• (E)-3-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]phenol Citrate (1:1) (Salt)
• (E)-a-[p-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-a'-ethyl-3-stilbenol Citrate
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (1:1)
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (salt)
• 97752-20-0
• Droloxifene citrate
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)
• Phenol, 3-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, (E)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)

Droloxifene Citrate

Produit contrôlé

CAS : 97752-20-0

Applications Droloxifene is a non-steroidal anti-oestrogen that is structurally related to Tamoxifen (T006000), a drug used to prevent the occurrence of breast cancer in postmenopausal women. Droloxifene has a very high binding affinity to estrogen receptors and is used, similarly to Tamoxifen, to prevent and treat breast cancer.
References Coombes, R., et al.: New Engl. J. Med., 350, 1081 (2004); Geisler, J., et al.: J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 55, 193 (1995); Hasmann, M., et al.: Cancer Lett., 84, 101 (1994); Powles, T., et al.: Lancet 352, 98 (1998)

Formule : C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 579.64

Ref: TR-D679200

Droloxifene citrate

Produit contrôlé

CAS : 97752-20-0

Droloxifene is a selective estrogen receptor modulator that has been shown to be effective in the treatment of breast cancer. It is also used to treat postmenopausal osteoporosis and prevent osteoporotic fractures. Droloxifene binds to the estrogen receptors, preventing estradiol from binding. This prevents the proliferation of cancer cells, which are dependent on estrogens for growth. The drug has been shown to be well tolerated in human serum and not associated with any adverse effects.

Formule : C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 579.64 g/mol

Ref: 3D-FD76626