CAS 97867-33-9

Lactate de ciprofloxacine

Description :

Lactate de ciprofloxacine est un dérivé de la ciprofloxacine, un antibiotique à large spectre appartenant à la classe des fluoroquinolones. Il est principalement utilisé pour traiter les infections bactériennes en inhibant la gyrase de l'ADN bactérien et la topoisomérase IV, des enzymes critiques pour la réplication et la réparation de l'ADN bactérien. La forme lactate améliore sa solubilité et sa stabilité, ce qui le rend adapté à l'administration parentérale. Ce composé apparaît généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui facilite son utilisation dans les formulations injectables. Lactate de ciprofloxacine présente un spectre d'activité contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, ce qui le rend efficace pour diverses infections, y compris les infections respiratoires et urinaires. Sa pharmacocinétique implique une absorption et une distribution rapides, avec une demi-vie qui permet des schémas posologiques pratiques. Cependant, comme d'autres fluoroquinolones, il peut avoir des effets secondaires, notamment des troubles gastro-intestinaux et des effets potentiels sur les tendons. Une attention particulière aux contre-indications et aux interactions avec d'autres médicaments est essentielle lors de la prescription de Lactate de ciprofloxacine.

Formule : C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

InChI : InChI=1S/C17H18FN3O3.C3H6O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24;1-2(4)3(5)6/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24);2,4H,1H3,(H,5,6)

Code InChI : InChIKey=NRBJWZSFNGZBFQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3CC3)=CC(=C(F)C2)N4CCNCC4.C(C(O)=O)(C)O

Synonymes :

• 1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-7-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid - 2-Hydroxypropanoic Acid (1:1)
• 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid lactate
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-, 2-hydroxypropanoate (1:1)
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-, mono(2-hydroxypropanoate)
• Propanoic acid, 2-hydroxy-, compd. with 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid (1:1)
• Ciprofloxacin lactate

1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid compound with 2-hydroxypropanoic acid (1:1)

CAS : 97867-33-9

Formule : C₂₀H₂₄FN₃O₆

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 421.4195

Ref: IN-DA005XD3

1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-7-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid 2-Hydroxypropanoic Acid Salt

CAS : 97867-33-9

1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-7-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid 2-Hydroxypropanoic Acid Salt

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 421.42g/mol

Ref: 54-PC109210

Ciprofloxacin Lactate

CAS : 97867-33-9

Formule : C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 331.35 90.08

Ref: 4Z-C-0814

Ciprofloxacin lactate

CAS : 97867-33-9

Formule : C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 421.42

Ref: 04-C11668505

Ciprofloxacin Lactate

Produit contrôlé

CAS : 97867-33-9

Applications Ciprofloxacin Lactate is an antibiotic that has been used to medicate polymer wound dressing. Ciprofloxacin Lactate has been shown to produce high and sustained serum bactericidal titers against highly susceptible bacteria.
References Yu, H., et. al.: J. Appl. Polymer Sci., 101, 2453 (2006); Dudley, M.N., et. al.: DICP, Annals, Pharmacotherapy, 23, 456 (1989)

Formule : C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 421.42

Ref: TR-C482515

Ciprofloxacin lactate

CAS : 97867-33-9

Ciprofloxacin is a broad-spectrum antibiotic that inhibits bacterial DNA synthesis. Ciprofloxacin is highly stable and has a long half-life. It is used to treat infections such as urinary tract infections, prostatitis, and pneumonia. Ciprofloxacin binds to the bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. The reaction mechanism of ciprofloxacin lactate is similar to that of other fluoroquinolones in inhibiting bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. This drug also has antimicrobial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Formule : C₁₇H₁₈FN₃O₃•C₃H₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 421.42 g/mol

Ref: 3D-FC103219

Ciprofloxacin Lactate

CAS : 97867-33-9

Formule : C₁₇H₁₈FN₃O₃C₃H₆O₃

Masse moléculaire : 331.3 : 90.1

Ref: ST-EA-CP-C22029

Ciprofloxacin lactate

CAS : 97867-33-9

Ciprofloxacin lactate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66299 and the CAS number is 97867-33-9.

Formule : C₂₀H₂₄FN₃O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 421.43

Ref: TM-T66299