CAS 97931-41-4
:Méthyl carbazole-3-carboxylate
Description :
Méthyl carbazole-3-carboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure de carbazole, qui est un système d'anneaux fusionnés contenant un moiety de dibenzopyrrole. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxylate, qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. Typiquement, Méthyl carbazole-3-carboxylate apparaît sous forme solide ou liquide, selon les conditions spécifiques, et est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. Sa structure moléculaire permet des applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de colorants. La présence du groupe ester méthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques, le rendant adapté à diverses réactions chimiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans des applications optoélectroniques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de Méthyl carbazole-3-carboxylate, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés et le respect des consignes de sécurité.
Formule :C14H11NO2
InChI :InChI=1S/C14H11NO2/c1-17-14(16)9-6-7-13-11(8-9)10-4-2-3-5-12(10)15-13/h2-8,15H,1H3
Code InChI :InChIKey=LZXXHWWSVRIDGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C=1C=C2C=3C(NC2=CC1)=CC=CC3
Synonymes :- Methyl carbazole-3-carboxylate
- 9H-Carbazole-3-carboxylic acid, methyl ester
- Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate
- Carbazole-3-carboxylic acid, methyl ester
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4 produits concernés.
Methyl 3-carbazolecarboxylate
CAS :Formule :C14H11NO2Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :225.247Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate
CAS :<p>Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate is a copper compound that reacts with boronic acids in the presence of a catalyst to form cross-coupling products. It can also be used for the synthesis of carbazoles, which are important for their ability to bind to copper. The reaction is highly selective and does not require harsh conditions or catalysts. Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate has been shown to react with uracil, forming an arylation product in vivo at physiological temperature and pH. This reaction has been shown to have potential as a treatment for cervical cancer.</p>Formule :C14H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :225.24 g/mol
