CAS 97938-30-2
:Sophoraflavanone G
Description :
Sophoraflavanone G est un composé flavonoïde principalement dérivé du genre de plantes Sophora, en particulier de Sophora flavescens. Il se caractérise par sa structure chimique unique, qui comprend un squelette de flavanone, contribuant à ses potentielles activités biologiques. Ce composé présente diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans la recherche sur les produits naturels. Sophoraflavanone G se trouve généralement sous forme de solide cristallin jaunâtre et est soluble dans des solvants organiques. Sa formule moléculaire reflète la présence de plusieurs groupes hydroxyles, responsables de sa réactivité et de son interaction avec les systèmes biologiques. La recherche sur Sophoraflavanone G continue d'explorer ses mécanismes d'action et ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte des maladies chroniques et des conditions liées au stress oxydatif. Comme de nombreux flavonoïdes, sa biodisponibilité et ses voies métaboliques sont également des sujets d'investigation en cours, soulignant la complexité de ses effets in vivo.
Formule :C25H28O6
InChI :InChI=1S/C25H28O6/c1-13(2)5-6-15(14(3)4)9-18-20(28)11-21(29)24-22(30)12-23(31-25(18)24)17-8-7-16(26)10-19(17)27/h5,7-8,10-11,15,23,26-29H,3,6,9,12H2,1-2,4H3/t15-,23+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=XRYVAQQLDYTHCL-CMJOXMDJSA-N
SMILES :C([C@@H](CC=C(C)C)C(C)=C)C1=C2C(C(=O)C[C@H](O2)C3=C(O)C=C(O)C=C3)=C(O)C=C1O
Synonymes :- (-)-Vexibinol
- (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, [S-(R*,S*)]-
- 4H-1-benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
- Kushenol F
- Kushnol F
- Norkurarinone
- Sophoraflavanone G
- (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
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7 produits concernés.
Sophoraflavanone G
CAS :Formule :C25H28O6Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.4862Sophoraflavanone G
CAS :Formule :C25H28O6Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :424.49Sophoraflavanone G
CAS :<p>Sophoraflavanone G (Kushenol F) (Kushenol F), isolated from Sophora flavescens, induces MDA-MB-231 and HL-60 cells apoptosis through suppression of MAPK-related</p>Formule :C25H28O6Degré de pureté :97.09% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.49Sophoraflavanone g
CAS :Oxygen-heterocyclic compoundFormule :C25H28O6Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :424.5Norkurarinone
CAS :<p>Norkurarinone is a natural compound that inhibits the growth of bacteria. It has been shown to inhibit the production of inflammatory mediators, such as prostaglandins and leukotrienes, in vitro. In addition, norkurarinone has been shown to have protective effects against oxidative stress and some metabolic disorders. Norkurarinone has also been shown to be effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as yeast. The optimum concentration for inhibition is 0.3 μg/mL.<br>The chemical structure of norkurarinone is similar to sophoraflavanones found in Sophora flavescens leaves, which may contribute to its antimicrobial activity.</p>Formule :C25H28O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :424.49 g/mol






