CAS 98-12-4

(Trichlorosilyl) cyclohexane

Description :

(Trichlorosilyl) cyclohexane, avec le numéro CAS 98-12-4, est un composé organosiliconé caractérisé par la présence d'un cycle hexagonal substitué par un groupe trichlorosilyle. Ce composé présente généralement une forme liquide incolore à jaune pâle et a une odeur distinctive. Sa structure moléculaire présente un atome de silicium lié à trois atomes de chlore et à un groupe cyclohexane, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe trichlorosilyle le rend réactif, en particulier dans les réactions d'hydrolyse, où il peut libérer de l'acide chlorhydrique et former des composés silanols. Ce composé est souvent utilisé dans diverses applications, notamment comme agent de couplage en chimie des polymères et comme précurseur dans la synthèse de matériaux en silicone. En raison de sa réactivité, il doit être manipulé avec précaution, car il peut être corrosif et présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance.

Formule : C₆H₁₁Cl₃Si

InChI : InChI=1S/C6H11Cl3Si/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

Code InChI : InChIKey=SIPHWXREAZVVNS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : [Si](Cl)(Cl)(Cl)C1CCCCC1

Synonymes :

• (Trichlorosilyl)cyclohexane
• Cyclohexane, (trichlorosilyl)-
• Cyclohexyltrichlorosilane
• Cyclohexyltrichlorosilane [UN1763] [Corrosive]
• Silane, trichlorocyclohexyl-
• Trichlorocyclohexylsilane
• Un1763
• Trichloro(cyclohexyl)silane

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS : 98-12-4

Formule : C₆H₁₁Cl₃Si

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 217.59

Ref: 3B-C0892

CYCLOHEXYLTRICHLOROSILANE

CAS : 98-12-4

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Cyclohexyltrichlorosilane; Trichlorosilylcyclohexane; trichloro(cyclohexyl)silane; Trichlorosilylcyclohexane
Intermediate for melt-processable silsesquioxane-siloxanesEmployed in solid-phase extraction columns

Formule : C₆H₁₁Cl₃Si

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Straw Liquid

Masse moléculaire : 217.6

Ref: 3H-SIC2480.0