2,6-Diiodopurine is a purine derivative characterized by the presence of two iodine atoms at the 2 and 6 positions of the purine ring. This compound is notable for its structural similarity to adenine, which allows it to potentially interfere with nucleic acid metabolism. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. The presence of iodine atoms can impart unique properties, such as increased lipophilicity and altered biological activity compared to its non-iodinated counterparts. 2,6-Diiodopurine has been studied for its potential applications in biochemistry and molecular biology, particularly in the context of antiviral and anticancer research, as it may act as a nucleoside analog. Its molecular formula reflects the incorporation of iodine, which can influence its reactivity and interactions with biological macromolecules. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling 2,6-Diiodopurine due to potential toxicity and environmental impact.

2,6-Diiodopurine

2,6-Diiodopurine est un dérivé de purine caractérisé par la présence de deux atomes d'iode aux positions 2 et 6 de l'anneau de purine. Ce composé est remarquable par sa similitude structurelle avec l'adénine, ce qui lui permet d'interférer potentiellement avec le métabolisme des acides nucléiques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. La présence d'atomes d'iode peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une activité biologique modifiée par rapport à ses homologues non iodés. 2,6-Diiodopurine a été étudié pour ses applications potentielles en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier dans le contexte de la recherche antivirale et anticancéreuse, car il peut agir comme un analogue de nucléoside. Sa formule moléculaire reflète l'incorporation d'iode, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec des macromolécules biologiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 2,6-Diiodopurine en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.

98027-95-3: 2,6-Diiodopurine est un dérivé de purine caractérisé par la présence de deux atomes d'iode aux positions 2 et 6 de l'anneau de purine. Ce composé est remarquable par sa similitude structurelle avec l'adénine, ce qui lui permet d'interférer potentiellement avec le métabolisme des acides nucléiques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. La présence d'atomes d'iode peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une activité biologique modifiée par rapport à ses homologues non iodés. 2,6-Diiodopurine a été étudié pour ses applications potentielles en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier dans le contexte de la recherche antivirale et anticancéreuse, car il peut agir comme un analogue de nucléoside. Sa formule moléculaire reflète l'incorporation d'iode, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec des macromolécules biologiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 2,6-Diiodopurine en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.

CAS 98027-95-3

2,6-Diiodopurine

2,6-Diiodo-7H-purine

Ref: IN-DA006AC5