
CAS 98045-03-5
:N-boc Asp(OH)Ome
Description :
N-boc Asp(OH)Ome, également connu sous le nom d'esther méthylique de l'acide aspartique N-tert-butoxycarbonyle, est un dérivé de l'acide aspartique, un acide aminé qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques. Ce composé présente un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino des réactions indésirables. La présence du groupe hydroxyle (OH) sur la chaîne latérale indique qu'il s'agit d'une forme modifiée de l'acide aspartique, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles dans la synthèse organique. La fonctionnalité de l'esther méthylique (Ome) suggère qu'il peut être hydrolysé pour libérer de l'acide aspartique, ce qui le rend utile dans la synthèse de peptides et d'autres réactions chimiques. N-boc Asp(OH)Ome est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses réactions chimiques. Sa stabilité et sa réactivité en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides et d'autres composés bioactifs.
- Boc-Asp-OMe
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6 produits concernés.
1-Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS :Formule :C10H17NO6Degré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :247.25N-Boc-L-aspartic acid 1-methyl ester, 98%
CAS :<p>N-Boc-L-aspartic acid 1-methyl ester is used as an intermediate in the preparation of modified alfa-amino acids and 5-cis-alkylprolines. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the</p>Formule :C10H17NO6Degré de pureté :98%Masse moléculaire :247.25(3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
CAS :Formule :C10H17NO6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.2451Boc-Asp-OMe
CAS :<p>Boc-Asp-OMe is a peptidomimetic that mimics the hydrogen bonding pattern of aspartic acid. It has been shown to have an intramolecular sequence, which can be cyclic or non-cyclic, and an enantioselective conformation. Boc-Asp-OMe is able to form a hydrogen bond with its neighboring amino acid in the peptide chain and is hydrophobic due to its organic chemistry. This molecule also has a phenyl ring with a carbon bond, which can form n-glycosylations. The conformational and stereochemical properties of this molecule are dependent on the environment it is in.</p>Formule :C10H17NO6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :247.25 g/molBoc-Asp-Ome
CAS :<p>M06171 - Boc-Asp-Ome</p>Formule :C10H17NO6Degré de pureté :97%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :247.247





