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CAS 98102-30-8

:

4-fluoroandrost-4-ène-3,17-dione

Description :
4-fluoroandrost-4-ène-3,17-dione est un composé stéroïdien synthétique qui appartient à la classe des androgènes et des stéroïdes anabolisants. Il se caractérise par la présence d'un atome de fluor en position 4 de la structure de l'androstane, ce qui est une modification qui peut influencer son activité biologique et sa puissance. Le composé présente un groupe fonctionnel cétone aux positions 3 et 17, contribuant à sa classification en tant que dione. Cette configuration structurelle est significative pour son interaction avec les récepteurs androgènes et ses effets potentiels sur les processus anaboliques. 4-fluoroandrost-4-ène-3,17-dione est souvent étudié pour ses applications dans la recherche liée à la croissance musculaire, à l'amélioration des performances et à la régulation hormonale. Comme de nombreux stéroïdes synthétiques, il peut présenter une gamme d'effets pharmacologiques, y compris une augmentation de la synthèse des protéines et de la masse musculaire, mais il comporte également des effets secondaires potentiels et des restrictions légales dans diverses juridictions. Une manipulation appropriée et une compréhension de ses propriétés chimiques sont essentielles pour une utilisation sûre dans la recherche et les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C19H25FO2
InChI :InChI=1/C19H25FO2/c1-18-10-8-15(21)17(20)14(18)4-3-11-12-5-6-16(22)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,18+,19-/m0/s1
Trier par
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1 produits concernés.
  • 4-Fluoroandrostenedione
    Biosynth
    + Info

    4-Fluoroandrostenedione

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>4-Fluoroandrostenedione is a synthetic, nonsteroidal compound that has been shown to be an effective androgen ablation agent. It binds to the androgen receptor, which prevents conversion of testosterone into dihydrotestosterone (DHT). 4-Fluoroandrostenedione has been used in clinical trials for the treatment of prostate cancer. This drug has also been shown to inhibit the production of estrogens by binding to the aromatase enzyme, which converts androgens into estrogens. Substitutions on the a-ring have been shown to increase its activity as an anti-cancer agent. 4-Fluoroandrostenedione can be synthesized from androstenedione by substituting a fluorine atom on one of the carbons in the a-ring.</p>
    Formule :C19H25FO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :304.4 g/mol

    Ref: 3D-FF77712

    ne
    Arrêté
    Produit arrêté