2-Ethylbutanethioamide, with the CAS number 98278-52-5, is an organic compound characterized by the presence of a thioamide functional group, which consists of a sulfur atom bonded to a carbonyl carbon and a nitrogen atom. This compound features a branched alkyl chain, specifically an ethyl group attached to a butanethioamide backbone, contributing to its unique structural properties. Thioamides are known for their potential reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions and as intermediates in organic synthesis. The presence of the sulfur atom can also impart distinct physical properties, such as lower boiling points compared to their oxygen-containing counterparts. Additionally, 2-ethylbutanethioamide may exhibit specific solubility characteristics, typically being more soluble in organic solvents than in water due to its hydrophobic alkyl chain. Its applications may extend to fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in synthetic organic chemistry. However, detailed safety and handling information should be consulted, as thioamides can have varying degrees of toxicity and reactivity.

2-ethylbutanethioamide

2-éthylbutanethioamide, avec le numéro CAS 98278-52-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thioamide, qui consiste en un atome de soufre lié à un carbone carbonyle et à un atome d'azote. Ce composé présente une chaîne alkylique ramifiée, spécifiquement un groupe éthyle attaché à un squelette de butanethioamide, contribuant à ses propriétés structurelles uniques. Les thioamides sont connues pour leur réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile et comme intermédiaires dans la synthèse organique. La présence de l'atome de soufre peut également conférer des propriétés physiques distinctes, telles que des points d'ébullition plus bas par rapport à leurs homologues contenant de l'oxygène. De plus, 2-éthylbutanethioamide peut présenter des caractéristiques de solubilité spécifiques, étant généralement plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau en raison de sa chaîne alkylique hydrophobe. Ses applications peuvent s'étendre à des domaines tels que la pharmacie, les agrochimiques ou comme un élément de base dans la chimie organique synthétique. Cependant, des informations détaillées sur la sécurité et la manipulation doivent être consultées, car les thioamides peuvent avoir des degrés variables de toxicité et de réactivité.

98278-52-5: 2-éthylbutanethioamide, avec le numéro CAS 98278-52-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thioamide, qui consiste en un atome de soufre lié à un carbone carbonyle et à un atome d'azote. Ce composé présente une chaîne alkylique ramifiée, spécifiquement un groupe éthyle attaché à un squelette de butanethioamide, contribuant à ses propriétés structurelles uniques. Les thioamides sont connues pour leur réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile et comme intermédiaires dans la synthèse organique. La présence de l'atome de soufre peut également conférer des propriétés physiques distinctes, telles que des points d'ébullition plus bas par rapport à leurs homologues contenant de l'oxygène. De plus, 2-éthylbutanethioamide peut présenter des caractéristiques de solubilité spécifiques, étant généralement plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau en raison de sa chaîne alkylique hydrophobe. Ses applications peuvent s'étendre à des domaines tels que la pharmacie, les agrochimiques ou comme un élément de base dans la chimie organique synthétique. Cependant, des informations détaillées sur la sécurité et la manipulation doivent être consultées, car les thioamides peuvent avoir des degrés variables de toxicité et de réactivité.