3-Piperidinethiol, 1-methyl- is an organic compound characterized by a piperidine ring with a thiol (-SH) group and a methyl group attached to the nitrogen atom. Its molecular structure features a six-membered saturated ring containing five carbon atoms and one nitrogen atom, with the thiol group contributing to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, indicative of thiols. It is soluble in polar solvents, which enhances its utility in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the thiol group allows for nucleophilic reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of other chemical entities. Additionally, 3-Piperidinethiol, 1-methyl- may exhibit biological activity, which warrants careful handling due to potential toxicity. As with many thiols, it may also undergo oxidation to form disulfides, further expanding its reactivity profile in chemical processes.

3-Piperidinethiol, 1-methyl-

3-Pipéridinethiol, 1-méthyl- est un composé organique caractérisé par un cycle de pipéridine avec un groupe thiol (-SH) et un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote. Sa structure moléculaire présente un cycle saturé à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'azote, le groupe thiol contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, indicative des thiols. Il est soluble dans des solvants polaires, ce qui améliore son utilité dans la synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence du groupe thiol permet des réactions nucléophiles, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse d'autres entités chimiques. De plus, 3-Pipéridinethiol, 1-méthyl- peut présenter une activité biologique, ce qui nécessite une manipulation prudente en raison de sa toxicité potentielle. Comme de nombreux thiols, il peut également subir une oxydation pour former des disulfures, élargissant encore son profil de réactivité dans les processus chimiques.

98278-56-9: 3-Pipéridinethiol, 1-méthyl- est un composé organique caractérisé par un cycle de pipéridine avec un groupe thiol (-SH) et un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote. Sa structure moléculaire présente un cycle saturé à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'azote, le groupe thiol contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, indicative des thiols. Il est soluble dans des solvants polaires, ce qui améliore son utilité dans la synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence du groupe thiol permet des réactions nucléophiles, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse d'autres entités chimiques. De plus, 3-Pipéridinethiol, 1-méthyl- peut présenter une activité biologique, ce qui nécessite une manipulation prudente en raison de sa toxicité potentielle. Comme de nombreux thiols, il peut également subir une oxydation pour former des disulfures, élargissant encore son profil de réactivité dans les processus chimiques.

CAS 98278-56-9

3-Pipéridinethiol, 1-méthyl-