2-Propyl-4(3H)-pyrimidinone, identified by its CAS number 98334-41-9, is a heterocyclic organic compound featuring a pyrimidine ring substituted with a propyl group and a carbonyl group. This compound typically exhibits characteristics common to pyrimidinones, including a polar nature due to the presence of the carbonyl group, which can participate in hydrogen bonding. It is generally soluble in polar solvents, such as water and alcohols, while exhibiting limited solubility in non-polar solvents. The compound may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. Its structure allows for potential interactions with biological macromolecules, which can influence its pharmacological properties. Additionally, 2-Propyl-4(3H)-pyrimidinone may undergo various chemical reactions typical of pyrimidine derivatives, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, which can be leveraged in synthetic organic chemistry. Overall, its unique structure and properties make it a valuable compound in both research and industrial applications.

2-Propyl-4(3H)-pyrimidinone

2-propyl-4(3H)-pyrimidinone, identifié par son numéro CAS 98334-41-9, est un composé organique hétérocyclique présentant un cycle de pyrimidine substitué par un groupe propyle et un groupe carbonyle. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux pyrimidinones, y compris une nature polaire en raison de la présence du groupe carbonyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Il est généralement soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, tout en présentant une solubilité limitée dans des solvants non polaires. Le composé peut afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Sa structure permet des interactions potentielles avec des macromolécules biologiques, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques. De plus, 2-propyl-4(3H)-pyrimidinone peut subir diverses réactions chimiques typiques des dérivés de pyrimidine, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation, qui peuvent être exploitées en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé précieux tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

98334-41-9: 2-propyl-4(3H)-pyrimidinone, identifié par son numéro CAS 98334-41-9, est un composé organique hétérocyclique présentant un cycle de pyrimidine substitué par un groupe propyle et un groupe carbonyle. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux pyrimidinones, y compris une nature polaire en raison de la présence du groupe carbonyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Il est généralement soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, tout en présentant une solubilité limitée dans des solvants non polaires. Le composé peut afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Sa structure permet des interactions potentielles avec des macromolécules biologiques, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques. De plus, 2-propyl-4(3H)-pyrimidinone peut subir diverses réactions chimiques typiques des dérivés de pyrimidine, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation, qui peuvent être exploitées en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé précieux tant dans la recherche que dans les applications industrielles.