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CAS 984-46-3

:

Pregn-4-ène-3,20-dione, 17-(acétyloxy)-6-hydroxy-6-méthyl-, (6α)-

Description :
Pregn-4-ène-3,20-dione, 17-(acétyloxy)-6-hydroxy-6-méthyl-, (6α)-, communément connu sous le nom d'acétate de 6α-méthylprednisolone, est un corticostéroïde synthétique aux propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Il se caractérise par une structure stéroïdienne, qui comprend une structure à quatre cycles typique des stéroïdes, avec des groupes fonctionnels spécifiques qui améliorent son activité biologique. La présence d'un groupe acétoxy en position 17 et d'un groupe hydroxyle en position 6 contribue à ses effets pharmacologiques. Ce composé est souvent utilisé dans des applications médicales, en particulier dans le traitement de diverses conditions inflammatoires et de troubles auto-immuns. Son mécanisme d'action implique la modulation de l'expression génique et l'inhibition des cytokines pro-inflammatoires. Le composé est généralement administré par injection ou sous forme de formulations topiques, et son efficacité est influencée par sa solubilité et sa stabilité dans les systèmes biologiques. Comme d'autres corticostéroïdes, il peut avoir des effets secondaires, y compris des impacts potentiels sur le métabolisme et la réponse immunitaire, nécessitant une surveillance attentive pendant l'utilisation thérapeutique.
Formule :C24H34O5
InChI :InChI=1/C24H34O5/c1-14(25)24(29-15(2)26)11-8-19-17-13-23(5,28)20-12-16(27)6-9-21(20,3)18(17)7-10-22(19,24)4/h12,17-19,28H,6-11,13H2,1-5H3/t17-,18+,19+,21-,22+,23?,24+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BIIFPBLHBAQCTJ-NHYVCAMTSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C([C@@](C)(O)C3)=CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[H]
Synonymes :
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 17-(acetyloxy)-6-hydroxy-6-methyl-, (6α)-
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 6α,17-dihydroxy-6-methyl-, 17-acetate
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