Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(aminocarbonyl)-, also known by its CAS number 98431-87-9, is an organic compound characterized by a cyclopentane ring with a carboxylic acid group and an aminocarbonyl substituent. This compound features a five-membered carbon ring, which contributes to its cyclic structure, and the presence of both a carboxylic acid (-COOH) and an amide functional group (-CONH2) enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The molecular structure allows for potential hydrogen bonding, influencing its physical properties such as melting and boiling points. Cyclopentanecarboxylic acid derivatives are often studied for their biological activity and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's unique functional groups may also facilitate various chemical reactions, including esterification and amidation, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, with implications in both synthetic chemistry and biological systems.

Cyclopentanecarboxylicacid, 2-(aminocarbonyl)-

L'acide cyclopentanecarboxylique, 2-(aminocarbonyle)-, également connu sous son numéro CAS 98431-87-9, est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclopentane avec un groupe acide carboxylique et un substituant aminocarbonyle. Ce composé présente un cycle de carbone à cinq membres, qui contribue à sa structure cyclique, et la présence à la fois d'un acide carboxylique (-COOH) et d'un groupe fonctionnel amide (-CONH2) améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. La structure moléculaire permet des liaisons hydrogène potentielles, influençant ses propriétés physiques telles que les points de fusion et d'ébullition. Les dérivés de l'acide cyclopentanecarboxylique sont souvent étudiés pour leur activité biologique et leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les groupes fonctionnels uniques du composé peuvent également faciliter diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques, avec des implications tant en chimie synthétique que dans les systèmes biologiques.

98431-87-9: L'acide cyclopentanecarboxylique, 2-(aminocarbonyle)-, également connu sous son numéro CAS 98431-87-9, est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclopentane avec un groupe acide carboxylique et un substituant aminocarbonyle. Ce composé présente un cycle de carbone à cinq membres, qui contribue à sa structure cyclique, et la présence à la fois d'un acide carboxylique (-COOH) et d'un groupe fonctionnel amide (-CONH2) améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. La structure moléculaire permet des liaisons hydrogène potentielles, influençant ses propriétés physiques telles que les points de fusion et d'ébullition. Les dérivés de l'acide cyclopentanecarboxylique sont souvent étudiés pour leur activité biologique et leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les groupes fonctionnels uniques du composé peuvent également faciliter diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques, avec des implications tant en chimie synthétique que dans les systèmes biologiques.

CAS 98431-87-9

Acide cyclopentanecarboxylique, 2-(aminocarbonyl)-