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CAS 98546-51-1

:

Acide 4-(méthylthio)phénylboronique

Description :
Acide 4-(méthylthio)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau phénylique qui a un substituant méthylthio. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe méthylthio améliore ses propriétés de réactivité et de solubilité. De plus, les acides boroniques comme celui-ci sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. La réactivité du composé peut être influencée par des facteurs tels que le pH et la présence d'autres groupes fonctionnels. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoboronés, en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.
Formule :C7H9BO2S
InChI :InChI=1S/C7H9BO2S/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
Code InChI :InChIKey=IVUHTLFKBDDICS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=CC=C(SC)C=C1
Synonymes :
  • 4-(Methylsulfanyl)benzeneboronic acid
  • 4-(Methylsulfanyl)phenylboronic acid
  • 4-(Methylthio)benzeneboronic acid
  • B-[4-(Methylthio)phenyl]boronic acid
  • Benzeneboronic acid, p-(methylthio)-
  • Boronic acid, B-[4-(methylthio)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(methylthio)phenyl]-
  • [4-(Methylsulfanyl)phenyl]boronic acid
  • p-(Methylthio)phenylboronic acid
  • p-Methylthiobenzylboronic acid
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