CAS 98641-05-5
:(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-éthyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-méthoxy-4,6-diméthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-méthyl-4-(méthylamino)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexaméthyl-6,15-dioxabi
Description :
La substance chimique portant le nom "(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-éthyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-méthoxy-4,6-diméthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-méthyl-4-(méthylamino)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexaméthyl-6,15-dioxabi" et le numéro CAS "98641-05-5" est un composé organique complexe caractérisé par de multiples stéréocentres et groupes fonctionnels. Il présente une structure polycyclique avec plusieurs groupes hydroxyles (-OH), qui contribuent à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et à son activité biologique. La présence de substituants éthyle et méthyle indique un certain degré de caractère hydrophobe, tandis que le groupe méthoxy suggère de possibles interactions avec d'autres molécules. L'intrication stéréochimique du composé peut influencer ses interactions biologiques, le rendant pertinent en chimie médicinale. Sa structure dioxabi indique la présence d'un éther cyclique, ce qui peut affecter la réactivité et la stabilité. Dans l'ensemble, l'agencement unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie de ce composé peut conférer des propriétés spécifiques qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques ou comme sonde chimique dans la recherche.
Formule :C36H63NO12
InChI :InChI=1/C36H63NO12/c1-13-24-36(10,42)29(39)19(4)27-17(2)15-35(9,49-27)31(48-33-26(38)23(37-11)14-18(3)44-33)20(5)28(21(6)32(41)46-24)47-25-16-34(8,43-12)30(40)22(7)45-25/h18-26,28-31,33,37-40,42H,13-16H2,1-12H3/t18-,19-,20+,21-,22+,23+,24-,25+,26-,28-,29-,30+,31+,33+,34-,35-,36-/m1/s1
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N-Demethyl Erythromycin EP Impurity E (N-Demethyl-Erythromycin A Enol Ether)
CAS :Formule :C36H63NO12Masse moléculaire :701.90
