CAS 98719-20-1

Éthanesulfonamide, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro[2,3-a]quinolizin-2-yl]-2-hydroxy-N-méthyl-

Description :

Éthanesulfonamide, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro[2,3-a]quinolizin-2-yl]-2-hydroxy-N-méthyl- est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un noyau de benzofuroquinolizine. Ce composé contient plusieurs groupes fonctionnels, tels qu'une sulfonamide et un groupe hydroxyle, qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence d'un centre chiral dans sa structure indique qu'il peut présenter un stéréoisomérisme, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Les dérivés de l'éthanesulfonamide sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et du développement de médicaments. La solubilité, la stabilité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques sont des facteurs critiques qui déterminent son efficacité et son profil de sécurité. Comme de nombreuses sulfonamides, il peut également présenter des propriétés antibactériennes, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant au sein de la chimie organique et médicinale.

Formule : C₁₈H₂₄N₂O₄S

Synonymes :

• Ethanesulfonamide, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro[2,3-a]quinolizin-2-yl]-2-hydroxy-N-methyl-

L-654284

CAS : 98719-20-1

L-654284 is an α2-adrenergic receptor antagonist characterized by its notable selectivity. It competes with 3H-clonidine and 3H-rauwolscine for binding in vitro, exhibiting Ki values of 0.8 nM and 1.1 nM, respectively. L-654284 effectively blocks the pre-ejaculatory effects of clonidine in isolated rat vas deferens, with a pA2 value of 9.1. The compound demonstrates significant selectivity for α2 over α1 adrenergic receptors, with a Ki value of 110 nM against 3H-prazosin binding. In vivo, L-654284 significantly increases the turnover of norepinephrine in the rat cerebral cortex, indicating its activity in blocking α2-adrenergic receptors within the central nervous system.

Formule : C₁₈H₂₄N₂O₄S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 364.46

Ref: TM-T201031