CAS 98737-29-2

(2S,3S)-(-)-3-tert-butoxycarbonylamino-1,2-époxy-4-phénylbutane

Description :

(2S,3S)-(-)-3-tert-butoxycarbonylamino-1,2-époxy-4-phénylbutane est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (2S,3S). Ce composé présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines lors des réactions chimiques. La présence d'un groupe époxy dans sa structure suggère qu'il a une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Le groupe phényle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé et peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. En tant que molécule chirale, elle peut présenter différentes activités biologiques selon sa stéréochimie, ce qui la rend intéressante pour les applications pharmaceutiques. Le numéro CAS 98737-29-2 identifie de manière unique ce composé dans les bases de données chimiques, facilitant son étude et son utilisation en recherche et en industrie. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et la stéréochimie de ce composé en font une entité précieuse en chimie organique synthétique et en chimie médicinale.

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

InChI : InChI=1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N

SMILES : [C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@]2(CO2)[H]

Synonymes :

• (1S,2S)-Boc epoxide
• (1S,2S)1,2-Epoxy-3-(Boc  Amino)-4-Phenylbutane
• (2R)-[(1'S)-tert-butoxycarbonyl)amino-2'-phenyethyl]-oxirane
• (2S)-[(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethyl]oxirane
• (2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
• (2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• 1,2-Epoxy-(BOC amino)-4-phenyl butane
• 1-Benzyl-2,3-Epoxypropyl-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
• Boc-expoxide-4-phenylbutane
• Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-
• Carbamic acid, N-[(1S)-1-[(2S)-2-oxiranyl]-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl este
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl (1-Oxiran-2-Yl-2-Phenylethyl)Carbamate
• Tert-Butyl{(S)-Α-[(S)-Oxiranyl]Phenethyl}Carbamate
• [(1S)-1-((2S)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• tert-Butyl [(1S)-1-((2S)-oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamate
• tert-butyl {(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}carbamate

(2S,3S)-(-)-3-(t-BOC-amino)-1,2-Epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98737-29-2

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 263.3321

Ref: IN-DA0039MJ

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane

CAS : 98737-29-2

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 263.33g/mol

Ref: 54-OR1008023

tert-Butyl ((S)-(R ,R ))-(-)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate

CAS : 98737-29-2

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 263.34

Ref: 7W-GK6607

(2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98737-29-2

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 263.34

Ref: 3B-E0893

tert-Butyl N-[(1S)-1-((2S)-Oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate

CAS : 98737-29-2

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM3624.07

Atazanavir Impurity 21

CAS : 98737-29-2

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 263.34

Ref: 4Z-A-7737

Darunavir Impurity 22

CAS : 98737-29-2

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 263.33

Ref: ST-EA-CP-D70004

(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98737-29-2

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 263.337

Ref: 10-F076757

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

Produit contrôlé

CAS : 98737-29-2

Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer S.
References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 263.33

Ref: TR-B618530

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98737-29-2

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a potent and selective inhibitor of HIV protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents the formation of an enzyme-substrate complex, which inhibits protein synthesis. (2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane has been shown to be a potent inhibitor for other serine proteases such as chymotrypsin and trypsin. This compound has also been shown to be effective in inhibiting a number of proteases from bacteria such as Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa. Inhibitors have also been found against nonenzymatic protein inhibitors such as bacitracin, polymyxin B, colistin sulfate, vancomycin, and daptomycin

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 263.33 g/mol

Ref: 3D-FB18916

Atazanavir Impurity 21

CAS : 98737-29-2

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 263.34

Ref: ST-EA-CP-A28070

(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98737-29-2

(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66307 and the CAS number is 98737-29-2.

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 263.337

Ref: TM-T66307