CAS 98760-08-8

(2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2-époxy-4-phénylbutane

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2-époxy-4-phénylbutane, avec le numéro CAS 98760-08-8, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels époxy et amine. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2R,3S). La présence du groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) indique qu'il est probablement utilisé dans la synthèse peptidique ou comme groupe protecteur pour les amines dans la synthèse organique. Le groupe époxy fournit une réactivité qui peut être exploitée dans diverses transformations chimiques, en faisant un intermédiaire polyvalent en chimie organique. De plus, le groupe phényle attaché à la chaîne de butane peut influencer les propriétés physiques du composé, telles que la solubilité et la stabilité. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de médicaments et de molécules biologiquement actives. Ses caractéristiques spécifiques, y compris le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, devraient être déterminées expérimentalement ou obtenues à partir de bases de données chimiques fiables.

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

InChI : InChI=1/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13?/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-STQMWFEESA-N

SMILES : [C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@@]2(CO2)[H]

Synonymes :

• (1S,2R)-Boc epoxide
• (2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(Tert-Butoxycarbonyl)Amino-1,2-Epoxy-4-Phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-ButoxycarbonyI)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane,Carbamic acid, N-[(1S)-1-(2R)-2-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxy  carbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-N-BOC-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-N-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-Phenylbutane (Boc Epoxy)
• Boc Epoxy
• Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [R-(R*,S*)]-
• Carbamic acid, N-[(1S)-1-(2R)-2-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• [(2S)-2-Phenyl-2-((2R)-oxiran-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl N-[(1S)-1-((2R)-oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• tert-Butyl [(1S)-1-[(2R)-oxiranyl]2-phenylethyl]carbamate
• tert-butyl [(1S)-1-(oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• TERT-BUTYL (1S)-1-[(2R)-OXIRAN-2-YL]-2-PHENYLETHYLCARBAMATE
• tert-Butyl[(1S,2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]carbamate
• [(1S)-1-((2R)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester
• THREO-N-BOC-L-PHENYLALANINE EPOXIDE
• (RS) BOC EPOXIDE // 2,R-3S,-3-N-TERT-BUT
• N-[(1S)-1-[(2R)-2-Oxiranyl]-2-phenylethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
• (2R,3S)-1,2-Epoxy-3-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-
• (2R,3S)-3-(tert-Boc)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2r,3s)-3-(n-boc-amino)-1-oxirane-4-phenylbutane
• TERT-BUTYL (S)-1-((R)-OXIRAN-2-YL)-2-PHENYLETHYLCARBAMATE
• (2R, 3S)-1,2-EPOXY-3-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO-4-PHENYLBUTANE

(2R,3S)-3-(t-BOC)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98760-08-8

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 263.3321

Ref: IN-DA0032C9

Atazanavir Impurity 17

CAS : 98760-08-8

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 263.34

Ref: 4Z-A-7722

(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane

CAS : 98760-08-8

(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 263.33g/mol

Ref: 54-OR350336

(2R,3S)-3-(tert-Boc)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

Produit contrôlé

CAS : 98760-08-8

Impurity Atazanavir Impurity C
Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer R. Atazanavir Impurity C
References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 263.33

Ref: TR-B618531

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98760-08-8

The compound (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is an epoxide with a thionyl chloride mediated reaction. This compound has been shown to react with amines and nucleophiles to form epoxides. The time required for this reaction was found to be dependent on the concentration of the amine. The reaction was also found to be chiral as it produced a mixture of diastereomers. When irradiated, this compound undergoes a stereoselective reaction that leads to a new epoxide product.

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 263.34 g/mol

Ref: 3D-FB07938

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS : 98760-08-8

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, White powder

Masse moléculaire : 263.337

Ref: 10-F212369

Atazanavir Impurity C

CAS : 98760-08-8

Formule : C₁₅H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 263.33

Ref: ST-EA-CP-A28019