CAS 98774-23-3

Tesmélifène

Description :

Tesmélifène est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés de la phénothiazine. Il est principalement reconnu pour son utilisation potentielle dans la thérapie du cancer, en particulier comme traitement adjuvant dans diverses malignités. Le composé présente un mécanisme d'action unique, qui implique la modulation de multiples voies de signalisation, pouvant potentiellement améliorer l'efficacité des agents chimiothérapeutiques conventionnels. Tesmélifène a été étudié pour sa capacité à surmonter la résistance aux médicaments dans les cellules cancéreuses, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche oncologique. En termes de ses propriétés chimiques, Tesmélifène se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui contribue à son activité biologique. Le composé est généralement administré dans un cadre clinique, et sa pharmacocinétique et son profil de sécurité sont des sujets d'investigation en cours. Comme pour de nombreux médicaments expérimentaux, d'autres études sont nécessaires pour élucider pleinement son potentiel thérapeutique et établir des schémas posologiques optimaux. Dans l'ensemble, Tesmélifène représente une voie prometteuse dans la recherche de traitements anticancéreux plus efficaces.

Formule : C₁₉H₂₅NO

InChI : InChI=1S/C19H25NO/c1-3-20(4-2)14-15-21-19-12-10-18(11-13-19)16-17-8-6-5-7-9-17/h5-13H,3-4,14-16H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=NFIXBCVWIPOYCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C1=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine
• 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethyl-ethanamine
• Ethanamine, N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]-
• N,N-Diethyl-2-(4-benzylphenoxy)ethanamine
• N,N-Diethyl-2-(p-benzylphenoxy)ethylamine
• N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethanamine
• Triethylamine, 2-(α-phenyl-p-tolyloxy)-
• DPPE

Tesmilifene

CAS : 98774-23-3

Formule : C₁₉H₂₅NO

Masse moléculaire : 283.4079

Ref: IN-DA00IK63

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine

Produit contrôlé

CAS : 98774-23-3

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine is a chiral compound that has been shown to be an iron chelator. It binds to the ferrous ion in a protonated form, which prevents it from catalyzing hydroxyl radical production. 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine has been shown to bind to the cell nuclei of rat liver cells and inhibit cholesterol ester transfer, which may be due to its ability to bind with the redox potentials of the cell nuclei. This chemical has also been shown to have light emitting properties, which can be used for structural analysis. The synthesis of 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine includes a two step process: first an asymmetric synthesis of methyl 4-benzylphenylacetate followed by reaction with diethylamine.
2-(4-benz

Formule : C₁₉H₂₅NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 283.41 g/mol

Ref: 3D-FB161256