CAS 98776-99-9

4,7,10,13,16,19-Chlorure de docosahexaénoyle,(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-

Description :

Le chlorure de 4,7,10,13,16,19-docosahexaénoïque, avec le numéro CAS 98776-99-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure d'acide gras à chaîne longue, spécifiquement une chaîne de 22 carbones avec six doubles liaisons en configuration cis. Ce composé est un dérivé de l'acide docosahexaénoïque (DHA), où le groupe acide carboxylique a été converti en chlorure d'acyle, augmentant ainsi sa réactivité. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle et il est soluble dans des solvants organiques tels que le chloroforme et le dichlorométhane. La présence de plusieurs doubles liaisons contribue à sa nature insaturée, le rendant susceptible à l'oxydation. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de diverses molécules bioactives et dans le développement de systèmes de délivrance de médicaments à base de lipides. En raison de sa réactivité, il est important de le manipuler avec précaution, car il peut réagir avec l'eau et les alcools, libérant de l'acide chlorhydrique. Dans l'ensemble, le chlorure de 4,7,10,13,16,19-docosahexaénoïque est significatif dans la recherche biochimique et les applications industrielles impliquant des dérivés d'acides gras.

Formule : C₂₂H₃₁ClO

(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride

Produit contrôlé

CAS : 98776-99-9

Applications (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride is an intermediate used in the synthesis of 1-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (D494434), which is a possible molecular biomarker for the early detection of osteoarthritis.
References Tanaka, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 43, 156 (1995), Castro-Perez, J., et al.: J. Proteome Res., 9, 2377 (2010),

Formule : C₂₂H₃₁ClO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 346.934

Ref: TR-D521180