CAS 988-75-0

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-L-tyrosine

Description :

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-L-tyrosine, avec le numéro CAS 988-75-0, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente un groupe phénylméthoxycarbonyle attaché à la partie acide glutamique, qui est ensuite lié à l'acide aminé tyrosine. La présence du groupe phénylméthoxy améliore sa lipophilie, influençant potentiellement son activité biologique et sa solubilité dans des solvants organiques. Le composé se caractérise par sa structure semblable à un peptide, qui peut présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de pro-médicaments ou de composés avec une meilleure biodisponibilité. De plus, la présence de fonctionnalités acides (provenant de l'acide glutamique) et aromatiques (provenant de la tyrosine) peut contribuer à sa réactivité et à son interaction avec divers systèmes biologiques. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut également présenter des propriétés stéréochimiques spécifiques qui peuvent affecter sa fonction biologique.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈

InChI : InChI=1S/C22H24N2O8/c25-16-8-6-14(7-9-16)12-18(21(29)30)23-20(28)17(10-11-19(26)27)24-22(31)32-13-15-4-2-1-3-5-15/h1-9,17-18,25H,10-13H2,(H,23,28)(H,24,31)(H,26,27)(H,29,30)/t17-,18-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=XLUMOZQZGPJGTL-ROUUACIJSA-N

SMILES : C([C@H](NC([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CCC(O)=O)=O)C(O)=O)C2=CC=C(O)C=C2

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-α-glutamyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Tyrosine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-α-glutamyl]-
• Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• NSC 89651
• Tyrosine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-glutamyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
• Z-Glu-Tyr-Oh
• Tyrosine, N-(N-carboxy-L-α-glutamyl)-, N-benzyl ester, L-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-L-tyrosine
• n-Carbobenzoxy-L-glutamyl-L-tyrosine
• L-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-

Z-Glu-Tyr-OH

CAS : 988-75-0

Substrate for porcine cathepsin A and acid carboxypeptidases from A. niger.and A. kawachii.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 444.44

Ref: 01-4001669

Z-Glu-Tyr-OH

CAS : 988-75-0

Z-Glu-Tyr-OH

Ref: 54-OR1076717

Z-Glu-Tyr

CAS : 988-75-0

Z-Glu-Tyr is a synthetic substrate of the enzyme cathepsin B. The amino acid sequence of Z-Glu-Tyr has been shown to be identical to the sequence of the natural substrate, L-glutaminyl-L-tyrosine. The activity of the enzyme cathepsin B can be inhibited by Z-Glu-Tyr due to its ability to form a covalent bond with cysteine residues in the active site. This inhibition prevents cleavage of peptide bonds and synthesis of polypeptides, which are necessary for cell growth and division. Z-Glu-Tyr is also an inhibitor of thiol proteases, such as papain and subtilisin, which are enzymes that hydrolyze peptide bonds in proteins.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 444.43 g/mol

Ref: 3D-SEY-3018

Z-Glu-Tyr-OH

CAS : 988-75-0

Z-Glu-Tyr-OH is a disulfide bond with a cavity. It is soluble in acidic solutions and has a cationic surface. Z-Glu-Tyr-OH is an enzyme inhibitor that blocks the activity of α subunit of protein kinase C, which is involved in intracellular signal transduction pathways. The inhibition of this enzyme may lead to apoptosis, or programmed cell death. Z-Glu-Tyr-OH also inhibits fatty acid synthesis by blocking the activity of hydroxylase enzymes, such as 3β-hydroxysteroid dehydrogenase and 17α-hydroxylase. This compound has been shown to inhibit indole-3-propionic acid production by inhibiting the kinetic and sephadex g-100 activities of the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 444.43 g/mol

Ref: 3D-FG110840