Carbamic acid, [(1R)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel- (9CI), with CAS number 98818-35-0, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1R) and (2S) configurations. The presence of an epoxide group (oxiranyl) indicates that it has a three-membered cyclic ether, which can be reactive and may participate in various chemical reactions. The phenylethyl moiety suggests that it has aromatic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Additionally, the tert-butyl ester group enhances its stability and may affect its biological activity. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry and agrochemicals due to its structural features, which may impart specific pharmacological properties. As with many carbamates, it may exhibit neurotoxic effects, and thus, safety precautions should be considered when handling it. Overall, its unique structure makes it a compound of interest for further research and application in various chemical fields.

Carbamic acid,[(1R)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel- (9CI)

L'acide carbamique, [(1R)-1-(2S)-oxiranyle-2-phényléthyle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, rel- (9CI), avec le numéro CAS 98818-35-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement les configurations (1R) et (2S). La présence d'un groupe époxyde (oxiranyle) indique qu'il possède un éther cyclique à trois membres, qui peut être réactif et peut participer à diverses réactions chimiques. Le groupe phényléthyle suggère qu'il a des caractéristiques aromatiques, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe ester tert-butyle améliore sa stabilité et peut affecter son activité biologique. Ce composé est probablement d'un intérêt en chimie médicinale et en agrochimiques en raison de ses caractéristiques structurelles, qui peuvent conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques. Comme de nombreux carbamates, il peut présenter des effets neurotoxiques, et donc, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation. Dans l'ensemble, sa structure unique en fait un composé d'intérêt pour des recherches et des applications supplémentaires dans divers domaines chimiques.

98818-35-0: L'acide carbamique, [(1R)-1-(2S)-oxiranyle-2-phényléthyle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, rel- (9CI), avec le numéro CAS 98818-35-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement les configurations (1R) et (2S). La présence d'un groupe époxyde (oxiranyle) indique qu'il possède un éther cyclique à trois membres, qui peut être réactif et peut participer à diverses réactions chimiques. Le groupe phényléthyle suggère qu'il a des caractéristiques aromatiques, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe ester tert-butyle améliore sa stabilité et peut affecter son activité biologique. Ce composé est probablement d'un intérêt en chimie médicinale et en agrochimiques en raison de ses caractéristiques structurelles, qui peuvent conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques. Comme de nombreux carbamates, il peut présenter des effets neurotoxiques, et donc, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation. Dans l'ensemble, sa structure unique en fait un composé d'intérêt pour des recherches et des applications supplémentaires dans divers domaines chimiques.

CAS 98818-35-0

Acide carbamique, [(1R)-1-(2S)-oxiranyl-2-phényléthyl]-, ester 1,1-diméthyléthyle, rel- (9CI)