CAS 99-05-8
:Acide 3-aminobenzoïque
Description :
Acide 3-aminobenzoïque, également connu sous le nom d'acide méta-aminobenzoïque, est une amine aromatique et un dérivé de l'acide benzoïque. Il présente un groupe amino (-NH2) attaché à la position méta de l'anneau benzénique par rapport au groupe acide carboxylique (-COOH). Ce composé est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone. Il a un point de fusion qui se situe généralement dans une plage spécifique, indiquant son état solide à température ambiante. Acide 3-aminobenzoïque est connu pour son rôle dans diverses applications, y compris comme précurseur dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et comme filtre UV dans les écrans solaires. De plus, il peut agir comme indicateur de pH et est utilisé dans la recherche biochimique. Le composé présente à la fois des propriétés acides et basiques en raison de la présence des groupes acide carboxylique et amino, respectivement, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.
Formule :C7H7NO2
InChI :InChI=1/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)/p-1
Code InChI :InChIKey=XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1
Synonymes :- 3-Aminobenzenecarboxylic acid
- 3-Aminobenzoate
- 3-Aminobenzoesaeure
- 3-Aminobenzoesaure
- 3-Carboxyaniline
- Acide 3-aminobenzoique
- Acido 3-Aminobenzoico
- Aminobenzoic acid, 3-
- Aniline-3-carboxylic acid
- Benzoic Acid, M-Amino-
- Benzoic acid, 3-amino-
- M-amino benzoic acid
- Nsc 15012
- m-Aminobenzoic acid
- m-Anthranilic acid
- m-Carboxyaniline
- m-Carboxyphenylamine
- 3-Aminobenzoic acid
- AKOS BBS-00004300
- 3-aminobenzoic
- AMINOBENZOIC-3 ACID
- RARECHEM AL BO 0235
- Maba
- 1-AMINO-3-CARBOXYBENZENE
- H-M-ABZ-OH
- H-3-ABZ-OH
- 3-amino-benzoicaci
- Benzoicacid,3-amino-
- aniline-3-carboxylicacid
- m-amino-benzoicaci
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
15 produits concernés.
3-Aminobenzoic acid, 98%
CAS :<p>It finds its application as crystalline Intermediate for azo dyes, pharmaceuticals, and X-ray contrast media. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original A</p>Formule :C7H7NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Pale cream to cream, PowderMasse moléculaire :137.14M-AMINOBENZOIC ACID
CAS :Formule :C7H7NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.13603-Aminobenzoic acid
CAS :Compound PDK0420, with CAS No. 99-05-8, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0420 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Formule :C7H7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.133-Aminobenzoic acid
CAS :Formule :C7H7NO2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :137.14Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity D
CAS :Formule :C7H7NO2Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :137.143-Aminobenzoic-2,4,5,6-d4 Acid
CAS :Formule :H2NC6D4COOHDegré de pureté :99 atom % DCouleur et forme :Off White To Brown SolidMasse moléculaire :141.072793-Aminobenzoic Acid
CAS :Formule :C7H7NO2Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :137.143-Aminobenzoic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C7H7NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :137.143-Aminobenzoic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Mesalazine EP Impurity D<br>Applications 3-Aminobenzoic Acid, is a chemoattractants against Pseudomonas strains. A reactant used in the preparation of influenza neuraminidase inhibitors, inhibitors of transthyretin amyloid fibril formation and inhibitors of the protein chaperone Hsp90.<br>References Menzella, H. et al.: J. Med. Chem., 52, 1518 (2009); Johnson, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1576 (2005); Parales, R.: App. Environ. Microbiol., 70, 285 (2004);<br></p>Formule :C7H7NO2Couleur et forme :White To BeigeMasse moléculaire :137.14m-Aminobenzoic Acid pure, 98%
CAS :Formule :C7H7NO2Degré de pureté :min 98%Couleur et forme :White to Brown, Crystalline powder, Clear, Pale yellowMasse moléculaire :137.14m-Aminobenzoic Acid extrapure AR, 99%
CAS :Formule :C7H7NO2Degré de pureté :min. 99%Couleur et forme :White to Brown, Crystalline powder, ClearMasse moléculaire :137.143-Aminobenzoic acid
CAS :Formule :C7H7NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Cream coloured powderMasse moléculaire :137.1383-Aminobenzoic acid
CAS :<p>3-Aminobenzoic acid is a cyclic peptide that has been shown to inhibit nitrite ion formation in the human body. Nitrite ions are produced from nitric oxide and bind to hemoglobin, forming methemoglobin. 3-Aminobenzoic acid does not have a direct effect on nitric oxide, but it inhibits the conversion of nitrite ions to nitrate ions by reacting with the hemoglobin in blood. This prevents methemoglobin from being formed and reduces the risk of oxygen deprivation. 3-Aminobenzoic acid is synthesized by humans in response to an infection or other injury and can be found in human serum. The crystal structures of 3-aminobenzoic acid were determined by x-ray crystallography methods, which showed that this molecule forms hydrogen bonds with water molecules. These interactions stabilize its structure and allow for intramolecular hydrogen bonding interactions between its amino acids. The reaction mechanism was determined by kinetic energy</p>Formule :C7H7NO2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :137.14 g/mol
