CAS 99-33-2
:Chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle
Description :
Chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, présentant un cycle benzénique substitué par deux groupes nitro aux positions 3 et 5, et un groupe fonctionnel chlorure de benzoyle. Sa formule moléculaire est C7H4ClN2O4, et il s'agit généralement d'un solide cristallin de couleur jaune à orange. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorure d'acyle, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de divers dérivés et dans les réactions d'acylation. Chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle est également remarquable pour ses applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut être dangereux ; il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire, et des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de son utilisation et de son stockage.
Formule :C7H3ClN2O5
InChI :InChI=1/C7H3ClN2O5/c8-7(11)4-1-5(9(12)13)3-6(2-4)10(14)15/h1-3H
Code InChI :InChIKey=NNOHXABAQAGKRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(Cl)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Synonymes :- 3,5-Dinitrobenzoic acid chloride
- 3,5-Dinitrobenzoic chloride
- 3,5-Dinitrobenzoylchlorid
- Benzoyl chloride, 3,5-dinitro-
- Chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle
- Cloruro De 3,5-Dinitrobenzoilo
- Dnbc
- Nsc 2697
- 3,5-Dinitrobenzoyl chloride
- 3,5-Dinitrobenzoyl Chloride [for HPLC Labeling]
- 3,5-DINITROBENZOYL CHLORIDE, FOR HPLC LABELING 99+%
- 3,5-dinitrobenzoyl
- 3,5-DINITROBENZOYL CHLORIDE, 98+%
- 3,4-DINITROBENZOYL CHLORIDE
- 3,5-dinitro-benzoylchlorid
- 3,5-DINITROBENZOYL CHLORIDE, FOR FLUORES CENCE
- 3,5-Dinitrobenzoicchloride
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
3,5-Dinitrobenzoyl Chloride [for HPLC Labeling]
CAS :Formule :C7H3ClN2O5Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :230.563,5-Dinitrobenzoyl Chloride
CAS :Formule :C7H3ClN2O5Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to lumpMasse moléculaire :230.563,5-Dinitrobenzoyl chloride, 98+%
CAS :<p>Used in photography. This aromatic compound is used by chemists to identify alcohol components in esters and in the fluorometric analysis of creatinine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma</p>Formule :C7H3ClN2O5Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Crystals or needles or powder or crystalline powder, White to cream to yellow to brownMasse moléculaire :230.563,5-Dinitrobenzoyl chloride
CAS :3,5-Dinitrobenzoyl chlorideDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :Yellow-Tan SolidMasse moléculaire :230.56g/mol3,5-Dinitrobenzoyl Chloride
CAS :<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 3,5-Dinitrobenzoyl Chloride was used as a derivatization agent for high performance liquid chromatographic analysis of several compounds including polyamines and acteylated derivatives, taurine and hypotaurine and biogenic amines in fermented foods. It was also used in the synthesis of several organic compounds including that of a novel starch derivative which has adsorption property for creatinine and may therefore be useful in treatment of renal failure.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kirschbaum, J., et al.: J. Chromatogr A., 881, 517 (2000); Wongyai, S., et al.: Biomed. Chromatogr., 2, 254 (1988); Masuoka, N., et al.: J. Chromatogr B., 660, 31 (1994); Jiu-gao, Y., et al.: Acta Pharm. Sin., 38, 191 (2003);<br></p>Formule :C7H3ClN2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :230.563,5-Dinitrobenzoyl chloride
CAS :<p>3,5-Dinitrobenzoyl chloride is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It is made by reacting hydrochloric acid with 3,5-dinitrobenzoic acid. The reaction solution has a pH of 2 to 4 and can be used to test for the presence of amines in urine samples. 3,5-Dinitrobenzoyl chloride reacts with amines to form an ester linkage and produces a yellow coloration. It also reacts with fatty acids to form sodium carbonate, which produces a white precipitate. 3,5-Dinitrobenzoyl chloride can be quantified gravimetrically by dissolving it in nitric acid and measuring the weight of the resulting nitrate formed. This compound is also used as an intermediate in the synthesis of sirt2 inhibitors such as nicotinamide riboside.</p>Formule :C7H3ClN2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :230.56 g/mol3,5-Dinitrobenzoyl chloride
CAS :Formule :C7H3ClN2O5Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.56






