CAS 990-91-0
:P,P,P′,P′-Tétrakis(phénylméthyle) (diphosphate)
Description :
P,P,P′,P′-Tétrakis(benzyl) diphosphate, avec le numéro CAS 990-91-0, est un composé organophosphoré caractérisé par sa substitution tétrakis de groupes benzyles sur un squelette de diphosphate. Ce composé présente une partie centrale de diphosphate, qui consiste en deux groupes phosphate liés par un atome d'oxygène, et est en outre substitué par quatre groupes benzyles, augmentant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. La présence de plusieurs groupes phényles contribue à sa stabilité et peut affecter sa solubilité dans des solvants organiques. Typiquement, les organophosphorés comme ce composé sont étudiés pour leurs rôles en biochimie, en particulier en relation avec les processus de transfert d'énergie, car ils peuvent imiter ou interagir avec des phosphates biologiques. De plus, en raison de la présence de la structure de diphosphate, il peut présenter des propriétés pertinentes pour l'inhibition ou la modulation des enzymes dans les voies biochimiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, car les organophosphorés peuvent présenter une toxicité en fonction de leur structure et de leurs interactions biologiques.
Formule :C28H28O7P2
InChI :InChI=1S/C28H28O7P2/c29-36(31-21-25-13-5-1-6-14-25,32-22-26-15-7-2-8-16-26)35-37(30,33-23-27-17-9-3-10-18-27)34-24-28-19-11-4-12-20-28/h1-20H,21-24H2
Code InChI :InChIKey=NSBNXCZCLRBQTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :P(OP(OCC1=CC=CC=C1)(OCC2=CC=CC=C2)=O)(OCC3=CC=CC=C3)(OCC4=CC=CC=C4)=O
Synonymes :- Benzyl pyrophosphate ([(C<sub>7</sub>H<sub>7</sub>O)<sub>2</sub>PO]<sub>2</sub>O)
- Dibenzyl [[bis-(benzyloxy)phosphoryl]oxy]phosphonate
- Diphosphoric acid tetrabenzyl ester
- Diphosphoric acid, P,P,P′,P′-tetrakis(phenylmethyl) ester
- Diphosphoric acid, tetrakis(phenylmethyl) ester
- P,P,P′,P′-Tetrakis(phenylmethyl) (diphosphate)
- Tbpp
- Tetrabenzyl Diphosphate
- Tetrabenzyl pyrophosphate
- Benzyl pyrophosphate ([(C7H7O)2PO]2O)
- Pyrophosphoric acid, tetrabenzyl ester
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8 produits concernés.
Tetrabenzyl Pyrophosphate
CAS :Formule :C28H28O7P2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :538.47Tetrabenzyl pyrophosphate, 98%
CAS :<p>Tetrabenzyl pyrophosphate is used in the preparation of phosphoryl derivatives of shikimic acid in the presence of LDA. It is used in the preparation of dibenzyl phosphoro fluoridate in the presence of cesium fluoride as a catalyst. It is also used as a precursor in pharmaceuticals and involved in t</p>Formule :C28H28O7P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White, Powder or fused solidMasse moléculaire :538.47Tetrabenzyl pyrophosphate
CAS :Formule :C28H28O7P2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.4652Tetrabenzyl pyrophosphate
CAS :Tetrabenzyl pyrophosphateDegré de pureté :99%Masse moléculaire :538.47g/molTetrabenzyl pyrophosphate
CAS :Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.4730224609375Tetrabenzyl pyrophosphate
CAS :<p>Tetrabenzyl pyrophosphate is a cyclic peptide that is synthesized from the reaction of sodium hydroxide solution and anhydrous acetonitrile. The synthesis of this compound is a two-step process, with the first step being an addition reaction between sodium carbonate and anhydrous acetonitrile to produce tetrabenzyl pyrophosphate. This product has shown promising results in clinical studies for the treatment of inflammatory diseases by acting as an inhibitory compound on neurokinin-1 receptors. Tetrabenzyl pyrophosphate has also been shown to be effective against polymorphic reactions, which may be due to its ability to act as a nucleophile and attack hydroxide solutions.</p>Formule :C28H28O7P2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :538.47 g/molTetrabenzyl Pyrophosphate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Phosphorylating reagent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Moris, M., et al.: J. Med. Chem., 48, 1251 (2005), Kline, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 1507 (2008),<br></p>Formule :C28H28O7P2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :538.47







