The chemical substance known as (2E,4E)-6-(5-bromonaphthalen-2-yl)-N-(1,2-dimethylpropyl)hexa-2,4-dienamide, with the CAS number 99083-11-1, is characterized by its complex structure, which includes a hexa-2,4-dienamide backbone and a bromonaphthalene moiety. This compound features multiple double bonds, indicating it has unsaturation, which can influence its reactivity and stability. The presence of the bromine atom introduces halogen characteristics, potentially affecting its solubility and biological activity. The N-(1,2-dimethylpropyl) substituent suggests steric hindrance, which may impact the compound's interactions with biological targets. Overall, this substance is likely to exhibit unique chemical properties, including potential applications in medicinal chemistry or materials science, due to its structural features. Its specific reactivity, solubility, and biological activity would require further investigation through experimental studies to fully understand its characteristics and potential uses.

(2E,4E)-6-(5-bromonaphthalen-2-yl)-N-(1,2-dimethylpropyl)hexa-2,4-dienamide

La substance chimique connue sous le nom de (2E,4E)-6-(5-bromonaphtalène-2-yl)-N-(1,2-diméthylpropyl)hexa-2,4-diènamide, avec le numéro CAS 99083-11-1, se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un squelette de hexa-2,4-diénamide et un groupe bromonaphtalène. Ce composé présente plusieurs doubles liaisons, indiquant qu'il a une insaturation, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. La présence de l'atome de brome introduit des caractéristiques halogénées, pouvant affecter sa solubilité et son activité biologique. Le substituant N-(1,2-diméthylpropyle) suggère un encombrement stérique, ce qui peut impacter les interactions du composé avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, cette substance est susceptible de présenter des propriétés chimiques uniques, y compris des applications potentielles en chimie médicinale ou en science des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles. Sa réactivité spécifique, sa solubilité et son activité biologique nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses utilisations potentielles.

99083-11-1: La substance chimique connue sous le nom de (2E,4E)-6-(5-bromonaphtalène-2-yl)-N-(1,2-diméthylpropyl)hexa-2,4-diènamide, avec le numéro CAS 99083-11-1, se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un squelette de hexa-2,4-diénamide et un groupe bromonaphtalène. Ce composé présente plusieurs doubles liaisons, indiquant qu'il a une insaturation, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. La présence de l'atome de brome introduit des caractéristiques halogénées, pouvant affecter sa solubilité et son activité biologique. Le substituant N-(1,2-diméthylpropyle) suggère un encombrement stérique, ce qui peut impacter les interactions du composé avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, cette substance est susceptible de présenter des propriétés chimiques uniques, y compris des applications potentielles en chimie médicinale ou en science des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles. Sa réactivité spécifique, sa solubilité et son activité biologique nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses utilisations potentielles.

<p>BTG 502 is an alkylamide insecticide that binds to voltage-gated sodium channels, antagonising the activation of sodium channels by Batrachotoxin (BTX).</p>

CAS 99083-11-1

(2E,4E)-6-(5-bromonaphtalène-2-yl)-N-(1,2-diméthylpropyl)hexa-2,4-diènamide

BTG 502

Ref: TM-T23827