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CAS 99212-30-3

:

Désoxyfuconojirimycine

Description :
Désoxyfuconojirimycine est un composé chimique classé comme un sucre imino, qui est un type d'analogue de glucide qui inhibe les glycosidases, des enzymes responsables de l'hydrolyse des liaisons glycosidiques dans les glucides. Sa structure présente un cycle de pyrrolidine, qui contribue à son activité biologique. Ce composé est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement des infections virales et de certains types de cancer, en raison de sa capacité à interférer avec le traitement des glycoprotéines. Désoxyfuconojirimycine a montré une activité anti-VIH en inhibant la réplication du virus. De plus, il peut avoir des implications dans le domaine de la glycomique, où la compréhension des interactions des glucides est cruciale. Le composé est généralement caractérisé par sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, et sa stabilité dans diverses conditions. Comme beaucoup de sucres imino, ses effets biologiques sont étroitement liés à sa capacité à imiter les sucres naturels, lui permettant d'interagir avec les systèmes biologiques de manière unique.
Formule :C6H13NO3
InChI :InChI=1S/C6H13NO3/c1-3-5(9)6(10)4(8)2-7-3/h3-10H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=VYOCYWDJTQRZLC-KCDKBNATSA-N
SMILES :O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](C)NC[C@H]1O
Synonymes :
  • (2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-piperidinetriol
  • (2S,3R,4S,5R)-2-methylpiperidine-3,4,5-triol
  • 1,5-Dideoxy-1,5-imino-<span class="text-smallcaps">L</span>-fucitol
  • 1-Deoxyfuconojirimycin
  • 3,4,5-Piperidinetriol, 2-methyl-, (2S,3R,4S,5R)-
  • 3,4,5-Piperidinetriol, 2-methyl-, [2S-(2α,3α,4α,5β)]-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-fuco-Deoxynojirimycin
  • Deoxyfuconojirimycin, Hydrochloride
  • L-Deoxyfuconojirimycin
  • 1,5-Dideoxy-1,5-imino-L-fucitol
  • Deoxyfuconojirimycin
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