CAS 99338-16-6
:4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridécafluoro-1-phénylnonane-1,3-dione
Description :
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridécafluoro-1-phénylnonane-1,3-dione est un composé organique fluoré caractérisé par sa large fluoruration, qui confère des propriétés chimiques et physiques uniques. La présence de plusieurs atomes de fluor améliore son hydrophobicité et sa stabilité thermique, le rendant résistant à la dégradation. Ce composé présente un groupe phényle, contribuant à ses caractéristiques aromatiques et à ses interactions potentielles dans divers environnements chimiques. Les groupes fonctionnels dione indiquent la présence de deux fonctionnalités carbonyles (C=O), qui peuvent participer à des liaisons hydrogène et à la coordination avec des ions métalliques. En raison de sa nature fluorée, ce composé peut présenter une faible énergie de surface et une grande inertie chimique, ce qui le rend adapté à des applications dans les revêtements, les tensioactifs ou en tant que produit chimique spécial dans divers processus industriels. Sa structure unique peut également influencer sa solubilité et sa réactivité, ce qui le rend intéressant en science des matériaux et en synthèse organique. Les considérations de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison des impacts environnementaux et sanitaires potentiels associés aux composés fluorés.
Formule :C15H7F13O2
InChI :InChI=1/C15H7F13O2/c16-10(17,9(30)6-8(29)7-4-2-1-3-5-7)11(18,19)12(20,21)13(22,23)14(24,25)15(26,27)28/h1-5H,6H2
SMILES :c1ccc(cc1)C(=O)CC(=O)C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F
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1-Phenyl-2H,2H-perfluorononane-1,3-dione
CAS :<p>1-Phenyl-2H,2H-perfluorononane-1,3-dione</p>Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :466.19g/mol
