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CAS 99399-65-2

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méthyle (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acétyloxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-méthyl-3a,6a,7,7a-tétrahydro-2,7-méthano-furo[2,3-b]oxiréno[e]oxépine-1a(2H)-yl]-4,10a-diméthyl-8-{[(2E)-2-méthylbut-2-énoyle]oxy}décahydro-1H-napht

Description :
La substance chimique portant le nom "méthyle (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acétyloxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-méthyl-3a,6a,7,7a-tétrahydro-2,7-méthano-furo[2,3-b]oxiréno[e]oxépine-1a(2H)-yl]-4,10a-diméthyl-8-{[(2E)-2-méthylbut-2-énoyle]oxy}décahydro-1H-napht" et le numéro CAS "99399-65-2" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente un noyau de décahydronaphtalène, qui est modifié avec divers substituants, y compris des groupes hydroxyles, un groupe acétyloxy et une partie de méthanofuro-oxépine. La présence de plusieurs stéréocentres indique que le composé peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, ce qui peut influencer son activité biologique et sa réactivité chimique. Les fonctionnalités acétyloxy et enoyl suggèrent une réactivité potentielle dans l'estérification ou d'autres transformations organiques. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de ce composé le rendent intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la synthèse de produits naturels, où il peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques.
Formule :C34H44O14
InChI :InChI=1/C34H44O14/c1-8-15(2)24(37)46-19-12-18(45-16(3)35)28(4)13-43-21-22(28)31(19)14-44-33(40,26(38)41-7)25(31)29(5,23(21)36)34-20-11-17(30(34,6)48-34)32(39)9-10-42-27(32)47-20/h8-10,17-23,25,27,36,39-40H,11-14H2,1-7H3/b15-8+/t17-,18+,19-,20?,21-,22-,23+,25-,27-,28+,29+,30-,31?,32-,33-,34-/m0/s1
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.