CAS 99473-14-0
:(5E)-Acide 2,2-diméthyl-7-[méthyl(1-naphtalénylméthyl)amino]-5-heptène-3-ynoïque
Description :
(5E)-Acide 2,2-diméthyl-7-[méthyl(1-naphtalénylméthyl)amino]-5-heptène-3-ynoïque est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un squelette d'acide hepten-3-ynoïque avec plusieurs substituants. La présence d'un groupe diméthyle et d'un groupe amino naftalenilméthyle contribue à ses propriétés chimiques distinctives. Ce composé est susceptible d'exhiber à la fois des caractéristiques hydrophobes et hydrophiles en raison de la combinaison de ses composants aliphatiques et aromatiques. La liaison triple dans la portion d'acide hepten-3-ynoïque suggère une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition. De plus, la présence du groupe amino peut conférer une basicité et permettre des interactions avec divers systèmes biologiques, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. La structure du composé suggère qu'il pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique dans la synthèse organique. Cependant, l'activité biologique spécifique, la solubilité et la stabilité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.
Formule :C21H23NO2
InChI :InChI=1S/C21H23NO2/c1-21(2,20(23)24)14-7-4-8-15-22(3)16-18-12-9-11-17-10-5-6-13-19(17)18/h4-6,8-13H,15-16H2,1-3H3,(H,23,24)/b8-4+
Code InChI :InChIKey=DSPCPJFHUUUMEV-XBXARRHUSA-N
SMILES :C(N(C/C=C/C#CC(C(O)=O)(C)C)C)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Synonymes :- 5-Hepten-3-ynoic acid, 2,2-dimethyl-7-[methyl(1-naphthalenylmethyl)amino]-, (E)-
- (5E)-2,2-Dimethyl-7-[methyl(1-naphthalenylmethyl)amino]-5-hepten-3-ynoic acid
- Carboxyterbinafine
- Carboxyterbinafiine
- 5-Hepten-3-ynoic acid, 2,2-dimethyl-7-[methyl(1-naphthalenylmethyl)amino]-, (5E)-
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4 produits concernés.
(5E)-2,2-Dimethyl-7-[methyl(1-naphthalenylmethyl)amino]-5-hepten-3-ynoic acid
CAS :(5E)-2,2-Dimethyl-7-[methyl(1-naphthalenylmethyl)amino]-5-hepten-3-ynoic acid is a drug product that has been custom synthesized. It is available in high purity (>98%) and with analytical data. This chemical is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. (5E)-2,2-Dimethyl-7-[methyl(1-naphthalenylmethyl)amino]-5-hepten-3-ynoic acid has been shown to have pharmacological activity on the central nervous system and may be used as an antidepressant drug candidate.Formule :C21H23NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :321.41 g/mol



