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CAS 99552-37-1

:

(1S,3S,5S,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5-(fluorométhyl)-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxyméthyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tétradécaoxaoctacyclo[31.2

Description :
La substance chimique dont le nom est fourni est une molécule organique complexe caractérisée par une structure hautement complexe comportant plusieurs stéréocentres et groupes fonctionnels. Elle contient un groupe fluorométhyle, qui introduit un atome de fluor dans le cadre moléculaire, influençant potentiellement sa réactivité et son activité biologique. La présence de nombreux groupes hydroxyméthyles suggère que le composé pourrait présenter des capacités significatives de liaison hydrogène, ce qui peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires et peut affecter son interaction avec des cibles biologiques. Les structures oxo- et cyclo- étendues indiquent un haut degré de complexité moléculaire, ce qui pourrait contribuer à des propriétés physiques et chimiques uniques, telles que la stabilité et la flexibilité conformationnelle. Ce composé pourrait avoir des applications en chimie médicinale, notamment dans la conception de médicaments, en raison de sa bioactivité potentielle découlant de ses caractéristiques structurelles. Cependant, les propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, nécessiteraient une mesure empirique ou une analyse computationnelle détaillée pour être déterminées.
Formule :C42H69FO34
InChI :InChI=1/C42H69FO34/c43-1-8-29-15(50)22(57)36(64-8)72-30-9(2-44)66-38(24(59)17(30)52)74-32-11(4-46)68-40(26(61)19(32)54)76-34-13(6-48)70-42(28(63)21(34)56)77-35-14(7-49)69-41(27(62)20(35)55)75-33-12(5-47)67-39(25(60)18(33)53)73-31-10(3-45)65-37(71-29)23(58)16(31)51/h8-42,44-63H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40?,41-,42-/m1/s1
SMILES :C([C@@H]1[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)OC([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O2)O)O)F
Trier par
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1 produits concernés.
  • 6-Deoxy-6-Fluorocyclomaltoheptaose
    Biosynth
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    6-Deoxy-6-Fluorocyclomaltoheptaose

    CAS :
    The 6-deoxy-6-fluorocyclomaltoheptaose is a low molecular weight compound that has been found to have anti-amylase activity. This substance is characterized by its chromatographic techniques, which can be used to identify the chemical structure of the molecule. The 6-deoxy-6-fluorocyclomaltoheptaose has been found to consist of an amylase inhibitor and an enzyme substrate. It exhibits specificity for the catalytic site of amylase, which is located in subsite 1, and it attacks this substrate at the 6-position of glucose. This substance is not as potent as other amylase inhibitors such as d-glucose, but it does show greater specificity for amylase than other substances with similar structures.
    Formule :C42H69FO34
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :1,136.98 g/mol

    Ref: 3D-OD81686

    25mg
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    500mg
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