The chemical substance known as (2-chlorophenyl)(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methanone, with the CAS number 99585-49-6, is an organic compound characterized by its complex structure featuring multiple aromatic rings and halogen substituents. It contains a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The presence of chlorine atoms enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The hydroxyl group (–OH) indicates potential for hydrogen bonding, which can affect solubility and interaction with biological targets. This compound may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activity, typical of many chlorinated phenolic compounds. Its synthesis and handling require careful consideration of safety protocols due to the presence of halogens, which can pose environmental and health risks. Overall, this compound's unique structural features suggest potential utility in medicinal chemistry and materials science, warranting further investigation into its properties and applications.

(2-chlorophenyl)(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methanone

La substance chimique connue sous le nom de (2-chlorophényl)(3,5-dichloro-2-hydroxyphényl)méthanone, avec le numéro CAS 99585-49-6, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe comportant plusieurs cycles aromatiques et des substituants halogènes. Elle contient un groupe fonctionnel cétone, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence d'atomes de chlore améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui la rend intéressante pour la recherche pharmaceutique. Le groupe hydroxyle (–OH) indique un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut affecter la solubilité et l'interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou anti-inflammatoire, typique de nombreux composés phénoliques chlorés. Sa synthèse et sa manipulation nécessitent une attention particulière aux protocoles de sécurité en raison de la présence d'halogènes, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale et en science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et applications.

99585-49-6: La substance chimique connue sous le nom de (2-chlorophényl)(3,5-dichloro-2-hydroxyphényl)méthanone, avec le numéro CAS 99585-49-6, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe comportant plusieurs cycles aromatiques et des substituants halogènes. Elle contient un groupe fonctionnel cétone, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence d'atomes de chlore améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui la rend intéressante pour la recherche pharmaceutique. Le groupe hydroxyle (–OH) indique un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut affecter la solubilité et l'interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou anti-inflammatoire, typique de nombreux composés phénoliques chlorés. Sa synthèse et sa manipulation nécessitent une attention particulière aux protocoles de sécurité en raison de la présence d'halogènes, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale et en science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et applications.

CAS 99585-49-6

(2-chlorophényl)(3,5-dichloro-2-hydroxyphényl)méthanone

2-Hydroxy-2′,3,5-trichlorobenzophenone

Ref: IN-DA003HDO

2-Hydroxy-2',3,5-trichlorobenzophenone

Ref: 54-OR1138