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CAS 99785-51-0

:

3'-bromo-3'-désoxythymidine

Description :
3'-bromo-3'-désoxythymidine, également connu sous le nom de BrdU (Bromodésoxyuridine), est un analogue nucléosidique synthétique de la thymidine, où un atome de brome est substitué à la position 3' du moiety de sucre. Ce composé se caractérise par sa capacité à s'incorporer dans l'ADN lors de la réplication, servant ainsi d'outil utile en biologie moléculaire et en recherche sur le cancer pour étudier la prolifération cellulaire. Il est souvent utilisé dans des essais pour mesurer la division cellulaire et la synthèse de l'ADN, car il peut être détecté à l'aide d'anticorps spécifiques. La présence de l'atome de brome améliore ses propriétés photochimiques, le rendant adapté à diverses techniques de marquage. En termes de solubilité, le BrdU est généralement soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans les expériences biologiques. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut être cytotoxique à des concentrations élevées. Dans l'ensemble, 3'-bromo-3'-désoxythymidine est un composé précieux dans les milieux de recherche, en particulier dans les études impliquant la synthèse de l'ADN et la dynamique cellulaire.
Formule :C10H13BrN2O4
InChI :InChI=1/C10H13BrN2O4/c1-5-3-13(10(16)12-9(5)15)8-2-6(11)7(4-14)17-8/h3,6-8,14H,2,4H2,1H3,(H,12,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • 3'-Bromo-3'-deoxythymidine
    Targetmol
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    3'-Bromo-3'-deoxythymidine

    CAS :
    3'-Bromo-3'-deoxythymidine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2',3'-Dideoxy nucleoside.
    Formule :C10H13BrN2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :305.13

    Ref: TM-TNU1048

  • 3’-Bromo-2’,3’-dideoxy-5-methyluridine
    Biosynth
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    3’-Bromo-2’,3’-dideoxy-5-methyluridine

    CAS :
    <p>3’-Bromo-2’,3’-dideoxy-5-methyluridine is a nucleoside analog that is an antiviral agent. It has been shown to inhibit HIV in vitro and in animal models. It is active against HIV isolates that are resistant to other nucleoside analogs, such as zalcitabine. 3’-Bromo-2’,3’-dideoxy-5-methyluridine inhibits the viral RNA polymerase and DNA polymerase of the virus by competing with natural substrates for binding sites on these enzymes. This inhibition prevents the production of new viral RNA and DNA and can lead to a decrease in the amount of viral particles found in blood, lymphatic tissues, and cerebrospinal fluid.</p>
    Degré de pureté :Min. 95%

    Ref: 3D-NB162948

    ne
    À demander