CAS 99902-03-1
:2-thiophène-3-ylbenzaldéhyde
Description :
2-thiophène-3-ylbenzaldéhyde, avec le numéro CAS 99902-03-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène et d'un groupe fonctionnel benzaldéhyde. Ce composé présente un moiety thiophène substitué en position 3 par un groupe benzaldéhyde, ce qui contribue à ses propriétés aromatiques. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide jaune à brun, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence du cycle thiophène confère des propriétés électroniques uniques, le rendant intéressant pour diverses applications, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. Le composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou des réactions de condensation, en raison de la réactivité du groupe aldéhyde. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C11H8OS
InChI :InChI=1/C11H8OS/c12-7-9-3-1-2-4-11(9)10-5-6-13-8-10/h1-8H
SMILES :c1ccc(c(c1)C=O)c1ccsc1
Synonymes :- 2-(3-Thienyl)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-(3-thienyl)-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
2-(Thiophen-3-yl)benzaldehyde
CAS :Formule :C11H8OSDegré de pureté :%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :188.24562-(Thien-3-yl)benzaldehyde
CAS :<p>2-(Thien-3-yl)benzaldehyde</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :188.25g/mol2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde
CAS :<p>2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde is a research chemical with various potential applications. It has been studied for its antibiotic properties, specifically as a ribosome-inactivating agent. Additionally, it has shown interactions with glutamate and muscarinic receptors, suggesting potential therapeutic effects in neurological disorders. This compound has also demonstrated antinociceptive properties, indicating its potential as an analgesic. Furthermore, 2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde has been investigated as an inhibitor of thymidylate synthase, an enzyme involved in DNA synthesis. Its ability to interact with saponins and nuclear components further highlights its versatility for research purposes.</p>Formule :C11H8OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :188.24 g/mol



