Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(145 produits)
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- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
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- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
- Src(78 produits)
- Syk(38 produits)
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BMS-066
CAS :<p>BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor. With IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively.</p>Formule :C19H21N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.42FGFR4-IN-10
<p>FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.</p>Formule :C20H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.4TYK2 ligand 2
CAS :<p>TYK2ligand 2 is the TYK2 ligand of PROTACTYD-68. TYD-68 is a highly potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader with a DC50 value of 0.42 nM.</p>Formule :C24H20FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.458BTK-IN-15
<p>BTK-IN-15: Oral BTK inhibitor, IC50 0.7 nM, induces cancer cell apoptosis, selective with anti-tumor effects.</p>Formule :C28H24FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.52FAK-IN-4
<p>FAK-IN-4 (Compound 7d) has anticancer activities that can induce cell apoptosis. FAK-IN-4 is potential inhibitor of FAK [1].</p>Formule :C20H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41FGFR-IN-6
CAS :<p>FGFR-IN-6 (Compound 5) is an FGFR inhibitor.</p>Formule :C23H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46Tyrphostin 63
CAS :<p>Tyrphostin 63 (compound 13) is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, with an IC50 of 375 μM and a Ki of 123 μM.</p>Formule :C10H8N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.183iBFAR2
CAS :<p>iBFAR2, an inhibitor of BFAR, restores the CD8+ tumor-resident memory T cell subset against solid tumors. It promotes the binding of JAK2-STAT1 and enhances the phosphorylation of STAT1.</p>Formule :C19H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33Andamertinib
CAS :<p>Andamertinib is an EGFR inhibitor with antitumor activity.</p>Formule :C31H36N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.669EGFR/BRAF-IN-1
<p>EGFR/BRAF-IN-1 inhibits EGFR/BRAF (BRAFV600E IC50: 45 nM, GI50: 35 nM) and has antioxidant properties.</p>Formule :C26H28ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.97EGFR-IN-139
CAS :<p>EGFR-IN-139 (compound PD 18) is an EGFR inhibitor with IC50 values of 12.88 nM (wild type), 10.84 nM (L858R/T790M), and 42.68 nM (L858R/T790M/C797S). It demonstrates significant anticancer activity against the A549 and H1975 cancer cell lines, which express high levels of EGFR. EGFR-IN-139 exhibits strong selectivity for cancer cells and can be utilized in research on non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Formule :C27H25ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.951(S)-3-Hydroxy Midostaurin
CAS :<p>(S)-3-Hydroxy Midostaurin is a potent inhibitor of kinases(IC50 of <400 nM for 13 kinases (VEGFR-2, TRK-A, FLT3, et)).</p>Formule :C35H30N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.64HER2-IN-7
CAS :<p>HER2-IN-7 is a potent HER2 inhibitor with potential for researching ErbB-related diseases, especially cancer.</p>Formule :C28H26F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.55VEGFR-2-IN-10
<p>VEGFR-2-IN-10 has enhanced antiangiogenic potency against VEGFR2 phosphorylation induced by VEGF with an IC50 value of 0.7 μM and no cytotoxic effects.</p>Formule :C20H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4Squalamine
CAS :<p>Squalamine is an aminosterol compound, with potent broad spectrum antiviral activity.</p>Formule :C34H65N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.96MM-589
CAS :<p>MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.</p>Formule :C28H44N8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.70Lomonitinib
CAS :<p>Lomonitinib is a potent and selective pan-FLT3/IRAK4 inhibitor with antitumor properties. It shows promise for research in myeloid leukemia.</p>Formule :C27H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.505EGFR-IN-146
CAS :<p>EGFR-IN-146 is an EGFR inhibitor that suppresses the EGFR signaling pathway and improves insulin sensitivity by activating the AMPK pathway. It effectively reduces blood glucose levels and body weight, showing great potential in the study of diabetes and obesity.</p>Formule :C20H16N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.368(Rac)-PT2399
CAS :<p>(Rac)-PT2399 is a potent and specific inhibitor of hypoxia-inducible factor 2a (HIF-2α)(IC50 of 0.01 μM).</p>Formule :C17H10F5NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.32VEGFR-2-IN-26
CAS :<p>VEGFR-2-IN-26 inhibits VEGFR-2 (IC50: 15.5 nM), combating various cancers' cell growth.</p>Formule :C24H19F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.44
