Bcr-Abl
Les inhibiteurs de Bcr-Abl sont des thérapies ciblées qui inhibent la protéine de fusion Bcr-Abl, formée à la suite de la translocation du chromosome Philadelphie et moteur de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Cette protéine influence également l'angiogenèse, contribuant à la progression tumorale. Les inhibiteurs de Bcr-Abl sont cruciaux dans le traitement de la LMC et sont explorés pour leur potentiel à inhiber l'angiogenèse dans divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons des inhibiteurs de Bcr-Abl de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, angiogenèse et thérapies ciblées.
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Asciminib
CAS :<p>Asciminib (ABL001) (ABL001) is a potent and selective Bcr-Abl inhibitor (Kd: 0.5–0.8nM).</p>Formule :C20H18ClF2N5O3Degré de pureté :98.82% - 99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.84Imatinib
CAS :<p>Imatinib (STI571) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits the kinase activities of BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, and c-kit</p>Formule :C29H31N7ODegré de pureté :99.42% - 99.94%Couleur et forme :Off White PowderMasse moléculaire :493.6XL228
CAS :<p>XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).</p>Formule :C22H31N9ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.54Bafetinib
CAS :<p>Bafetinib (INNO-406): Dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor; IC50: 5.8/19 nM; ineffective against T315I mutant, less on c-Kit/PDGFR.</p>Formule :C30H31F3N8ODegré de pureté :94.16% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.62GNF-5
CAS :<p>GNF-5, non-ATP Bcr-Abl inhibitor (IC50: 0.22±0.1 uM, wild-type), improves upon GNF-2 with better pharmacokinetics.</p>Formule :C20H17F3N4O3Degré de pureté :98% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.37Flumatinib mesylate
CAS :<p>Flumatinib mesylate (HHGV678 mesylate) is a selective inhibitor of c-Abl, PDGFRβ and c-Kit, effectively overcomes drug resistance of certain KIT mutants.</p>Formule :C30H33F3N8O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.69CZC-8004
CAS :<p>CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.</p>Formule :C17H16FN5Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Adaphostin
CAS :<p>Adaphostin (NSC-680410) is a p210Bcr/Abl tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 14 μM.</p>Formule :C24H27NO4Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48Nilotinib monohydrochloride monohydrate
CAS :<p>Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) is significantly potent BCR-ABL against, is a second generation tyrosine</p>Formule :C28H22F3N7O·HCl·H2ODegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.99AST 487
CAS :<p>AST 487 (NVP-AST 487) is a RET kinase inhibitor, inhibiting RET autophosphorylation and activation of downstream effectors. It also can inhibit Flt-3.</p>Formule :C26H30F3N7O2Degré de pureté :98.17% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.56PD173955
CAS :<p>PD173955 is src family-selective tyrosine kinase inhibitor with IC50 of ~22 nM for Src, Yes and Abl kinase; less potent for FGFRα and no activity on InsR and</p>Formule :C21H16Cl2N4OSDegré de pureté :98.52% - 98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.35Bosutinib hydrate
CAS :<p>Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) is a kinase inhibitor of BCR-ABL and Src tyrosine kinases for the study of leukemia.</p>Formule :C26H31Cl2N5O4Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.46BCR-ABL-IN-7
CAS :<p>BCR-ABL-IN-7 is an inhibitor of ABL kinase activity in WT and T315I mutants.BCR-ABL-IN-7 can be used in chronic myeloid leukemia (CML) research.</p>Formule :C19H16FN3O3SDegré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.41BCR-ABL1-IN-1
CAS :<p>BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.</p>Formule :C18H12F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.3Debio 0617B
CAS :<p>Debio 0617B inhibits kinases for AML stem cell treatment, targeting JAK, ABL, SRC, and STAT3-related tumours.</p>Formule :C28H23ClF3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.98Antiproliferative agent-30
CAS :<p>Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity, with IC50 values of 0.054 nM, 0.008 nM, and 0.144 nM against</p>Formule :C24H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49BCR-ABL-IN-6
CAS :<p>BCR-ABL-IN-6, an imatinib derivative, inhibits Bcr-AblWT (4.6 nM IC50) and T315I (277 nM), for chronic myeloid leukemia study.</p>Formule :C27H22F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.49c-ABL-IN-2
CAS :<p>C-ABL-IN-2 is a potent c-Abl protein inhibitor, promising for research in cancer and neurodegenerative diseases like ALS and PD.</p>Formule :C21H20N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.41AN-019
CAS :<p>AN-019 (NRC-019) is a Bcr-Abl kinase inhibitor with antitumor activity for the study of chronic myelogenous leukemia (CML) and breast cancer.</p>Formule :C25H17F6N5ODegré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.43CHMFL-ABL-053
CAS :<p>CHMFL-ABL-053: potent, selective BCR-ABL/SRC/p38 inhibitor (IC50: 70/90/62 nM). Orally available, potential CML drug.</p>Formule :C28H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.55
