EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
572 produits trouvés pour "EGFR"
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Mutant EGFR inhibitor
CAS :<p>Selective, potent inhibitor for mutated EGFR: L858R, Exon19 deletion, T790M resistance mutants.</p>Formule :C27H30ClN7O2Degré de pureté :98% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.03Almonertinib
CAS :<p>Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.</p>Formule :C30H35N7O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.64(E)-AG 556
CAS :<p>AG 556 is a selective inhibitor of EGFR and blocks LPS-induced TNF-α production.</p>Formule :C20H20N2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :Light Yellow PowderMasse moléculaire :336.38WHI-P258
CAS :<p>WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.</p>Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.66% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31WZ4002
CAS :<p>WZ4002 is a mutant-selective EGFR inhibitor for EGFR(L858R) and EGFR(T790M) with IC50 of 2 nM/8 nM.</p>Formule :C25H27ClN6O3Degré de pureté :97.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.97SU5214
CAS :<p>SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.</p>Formule :C16H13NO2Degré de pureté :99.45% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28AZ7550
CAS :<p>AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).</p>Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :97.07% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.58Avitinib maleate
CAS :Avitinib maleate is a pyrrolopyrimidine-based irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.Formule :C30H30FN7O6Degré de pureté :98% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.61Tyrphostin A1
CAS :<p>Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .</p>Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19Epidermal Growth Factor
CAS :<p>EGF binds EGFR, promotes cell growth & heals diabetic foot ulcers.</p>Formule :C270H401N73O83S7Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6222Saracatinib
CAS :<p>Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) is an effective Src inhibitor (IC50: 2.7 nM), and effective to Lck, Fyn, Lyn, Blk, Fgr and c-Yes.</p>Formule :C27H32ClN5O5Degré de pureté :98% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.03PD153035 hydrochloride
CAS :<p>PD153035 hydrochloride (ZM 252868) is a effective and selective inhibitor of EGFR; few influence against FGFR, PGDFR, InsR, CSF-1, and Src.</p>Formule :C16H15BrClN3O2Degré de pureté :99.39% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.67EAI045
CAS :<p>EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.</p>Formule :C19H14FN3O3SDegré de pureté :98.00% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4MTX-211
CAS :<p>MTX-211, an inhibitor of EGFR and PI3K, is used for the therapy of cancer and other diseases.</p>Formule :C20H14Cl2FN5O2SDegré de pureté :97.6% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33NSC 228155
CAS :<p>NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.</p>Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25PD168393
CAS :<p>PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.</p>Formule :C17H13BrN4ODegré de pureté :99.13% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.22Tyrphostin AG30
CAS :<p>Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.</p>Formule :C10H7NO4Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.17EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
CAS :<p>EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) is a cell-permeable inhibitor of EGFR and c-ErbB2 (IC50s = 20 and 79 nM, respectively)</p>Formule :C23H21N3O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43Endoxifen (Z-isomer)
CAS :<p>Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.</p>Formule :C25H27NO2Degré de pureté :99.19% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51
