EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
589 produits trouvés pour "EGFR"
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CL-387785
CAS :CL-387785 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 370 pM; overcomes T790M mutation resistance.Formule :C18H13BrN4ODegré de pureté :99.56% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.23Epitinib
CAS :Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).Formule :C24H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS :Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)Formule :C18H16N2O3Degré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33Ref: TM-T22450
1mg39,00€5mg82,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€10mg115,00€25mg192,00€50mg264,00€100mg380,00€200mg515,00€AG-1478
CAS :AG-1478 (NSC-693255) (Tyrphostin AG-1478) is a selective EGFR inhibitor.
Formule :C16H14ClN3O2Degré de pureté :99.03% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.75Mubritinib
CAS :Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Formule :C25H23F3N4O2Degré de pureté :98.61% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.47Tuxobertinib
CAS :Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations. BDTX-189 exhibits anticancer activity.Formule :C29H29ClN6O4Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.03Ref: TM-T9072
2mg38,00€5mg57,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€10mg90,00€25mg178,00€50mg334,00€100mg497,00€200mg712,00€SU5214
CAS :SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.Formule :C16H13NO2Degré de pureté :99.45% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28WHI-P258
CAS :WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.66% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31G5-7
CAS :G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.Formule :C22H19F2NO3Degré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.39Ref: TM-T8742
1mg35,00€5mg71,00€1mL*10mM (DMSO)78,00€10mg96,00€25mg172,00€50mg248,00€100mg348,00€200mg470,00€AG-494
CAS :AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28Endoxifen (Z-isomer)
CAS :Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.Formule :C25H27NO2Degré de pureté :99.19% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Ref: TM-T2280
1mg34,00€5mg66,00€1mL*10mM (DMSO)75,00€10mg88,00€25mg167,00€50mg259,00€100mg389,00€200mg563,00€AG 555
CAS :AG 555 (Tyrphostin B46) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor.Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98.02% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36lavendustin C
CAS :lavendustin C (NSC 666251) is a potent inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor-associated tyrosine kinase.Formule :C14H13NO5Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :Yellow To Tan PowderMasse moléculaire :275.26Ref: TM-T4185
1mg42,00€2mg55,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€5mg93,00€10mg152,00€25mg330,00€50mg492,00€100mg707,00€Cetuximab
CAS :Cetuximab (C225) is a monoclonal antibody that is an inhibitor of human epidermal growth factor receptor (EGFR) (Kd=0.201 nM).Formule :C107H179N35O36S7Degré de pureté :95 - 98.60%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.54 kDaEAI045
CAS :EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.Formule :C19H14FN3O3SDegré de pureté :98.00% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4Canertinib
CAS :Canertinib (CI-1033), a pan-erbB inhibitor, effectively targets esophageal cancer in vitro/vivo, altering metabolism and reducing growth and hypoxia.Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :White Or Similar To White Crystalline PowderMasse moléculaire :485.94MTX-211
CAS :MTX-211, an inhibitor of EGFR and PI3K, is used for the therapy of cancer and other diseases.Formule :C20H14Cl2FN5O2SDegré de pureté :97.6% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33Ref: TM-T4296
1mg60,00€2mg89,00€5mg167,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€10mg260,00€25mg439,00€50mg605,00€100mg802,00€200mg1.099,00€Neratinib
CAS :Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.Formule :C30H29ClN6O3Degré de pureté :96.17% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.04NS309
CAS :NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.Formule :C8H4Cl2N2O2Degré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.04Ref: TM-T4612
5mg54,00€1mL*10mM (DMSO)59,00€10mg65,00€25mg113,00€50mg205,00€100mg305,00€200mg445,00€500mg712,00€Zorifertinib
CAS :Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.Formule :C22H23ClFN5O3Degré de pureté :98.20% - 99.36%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :459.9
