EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
572 produits trouvés pour "EGFR"
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Tyrphostin 23
CAS :<p>Tyrphostin 23 (AG18) inhibits EGFR with IC50 of 35 μM.</p>Formule :C10H6N2O2Degré de pureté :99.7% - 99.86%Couleur et forme :Yellow-Tan SolidMasse moléculaire :186.17EGFR-IN-12
CAS :<p>EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) is a cell permeable and selective inhibitor of EGFR kinase (IC50: 21 nM) and blocks receptor autophosphorylation in cells.</p>Formule :C21H18F3N5ODegré de pureté :98.3% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4ALK-IN-1
CAS :<p>ALK-IN-1 is a potent ALK inhibitor, demonstrating the ability to overcome Crizotinib resistance mediated by an L1196M mutation.</p>Formule :C26H34ClN6O2PDegré de pureté :99.74% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.01Zorifertinib
CAS :<p>Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.</p>Formule :C22H23ClFN5O3Degré de pureté :98.20% - 99.36%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :459.9MTX-211
CAS :<p>MTX-211, an inhibitor of EGFR and PI3K, is used for the therapy of cancer and other diseases.</p>Formule :C20H14Cl2FN5O2SDegré de pureté :97.6% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33Desmethyl Erlotinib hydrochloride
CAS :<p>Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI 420) is an active metabolite of erlotinib which is an orally active EGFR tyrosin kinase inhibitor.</p>Formule :C21H21N3O4·HClDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.87AG 555
CAS :<p>AG 555 (Tyrphostin B46) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98.02% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36WHI-P258
CAS :<p>WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.</p>Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.66% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31AG-1478
CAS :<p>AG-1478 (NSC-693255) (Tyrphostin AG-1478) is a selective EGFR inhibitor.</p>Formule :C16H14ClN3O2Degré de pureté :99.03% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.75Desmethyl Erlotinib
CAS :<p>Desmethyl Erlotinib (CP-473420) is the active metabolite of Erlotinib (EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM).</p>Formule :C21H21N3O4Degré de pureté :97.92% - 98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.41Tesevatinib
CAS :<p>Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39EBE-A22
CAS :<p>EBE-A22 (PD153035 Analog 63) is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive.</p>Formule :C17H16BrN3O2Degré de pureté :99.087% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23Pelitinib
CAS :<p>Pelitinib (EKB-569) (EKB-569) is an effective irreversible EGFR inhibitor (IC50: 38.5 nM).</p>Formule :C24H23ClFN5O2Degré de pureté :98.37% - 99.84%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :467.92WZ-3146
CAS :<p>WZ3146: EGFR(L858R/E746_A750) inhibitor, IC50=2 nM, selective, doesn't block ERBB2(T798I).</p>Formule :C24H25ClN6O2Degré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.95CZC-8004
CAS :<p>CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.</p>Formule :C17H16FN5Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34CNX-2006
CAS :<p>CNX-2006 is a novel irreversible mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of < 20 nM, with very weak inhibition at wild-type EGFR.</p>Formule :C26H27F4N7O2Degré de pureté :98.85% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.53Sapitinib
CAS :<p>Sapitinib (AZD-8931) , a reversible, ATP competitive inhibitor of EGFR(IC50=4 nM), ErbB2(IC50=3 nM) and ErbB3(IC50=4 nM), is more effective over Gefitinib or</p>Formule :C23H25ClFN5O3Degré de pureté :98.89% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93Olmutinib
CAS :<p>Olmutinib is an oral mutant-specific EGFR inhibitor for cancer treatment with potential lower toxicity.</p>Formule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59Cyasterone
CAS :<p>Cyasterone (Cyasteron), a natural EGFR inhibitor, can inhibit the growth of A549 and MGC823 cells, via regulating EGFR signaling pathway, it may be a promising</p>Formule :C29H44O8Degré de pureté :99.32% - 99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.65Leptomycin B
CAS :<p>Leptomycin B: potent CRM1 inhibitor, blocks protein nuclear export and cell cycle, antifungal, modifies cysteine.</p>Formule :C33H48O6Degré de pureté :97.10% - 99.04%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :540.73
