EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
572 produits trouvés pour "EGFR"
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Zanidatamab
CAS :<p>Zanidatamab (ZW25) is a bispecific, humanized monoclonal antibody that targets two distinct epitopes (ECD2 and ECD4) of the HER2 receptor, exhibiting anti-tumor</p>Couleur et forme :LiquidAnbenitamab
CAS :<p>Anbenitamab (KN-026) is a bispecific HER2 antibody for metastatic breast cancer research, blocking HER2 pathways and mediating ADCC.</p>Couleur et forme :LiquidBecotatug
CAS :<p>Becotatug (JMT-101) is an IgG1 antibody that targets EGFR and can be conjugated to Afatinib and Osimertinib, functioning as a synthetic antibody-drug conjugate</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidDepatuxizumab
CAS :<p>Depatuxizumab is a humanised monoclonal antibody targeting EGFR with blood-brain barrier (BBB) permeability, inhibit tumor growth,GBM,SCCHN.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidFutuximab
CAS :<p>Futuximab, a chimeric monoclonal antibody, targets distinct epitopes on the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting antineoplastic activity [1].</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidIzalontamab
CAS :<p>Izalontamab (SI-B001) is a bispecific EGFR/HER3 monoclonal antibody that binds to both EGFR×EGFR homodimers and EGFR×HER3 heterodimers.</p>Degré de pureté :95%+ - 95%+Couleur et forme :LiquidImgatuzumab
CAS :<p>Imgatuzumab (RG 7160) is a humanized anti-EGFR monoclonal antibody and immunomodulator for cancer research.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.0 (kDa)lavendustin A
CAS :<p>lavendustin A (RG-14355) is a potent, cell-permeable inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase.</p>Formule :C21H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :381.38ZM323881 hydrochloride
CAS :<p>ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) is a potent and selective VEGFR2 inhibitor.</p>Formule :C22H19ClFN3O2Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86Icotinib
CAS :<p>Icotinib (Conmana) is an orally available quinazoline-based inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR), with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C22H21N3O4Degré de pureté :99.76% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.42IGF-1R modulator 1
CAS :<p>IGF-1Rmodulator 1 (Example 5) is an IGF-1R modulator featuring an EC50 of 0.29 μM (FGFR1), 0.25 μM (IGF1R), 0.34 μM (TrkA), and 0.39 μM (TrkB). This compound is useful in research on diseases characterized by impaired signaling of neurotrophic and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease.</p>Formule :C22H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39TAK-285
CAS :<p>TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.</p>Formule :C26H25ClF3N5O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.96Icotinib Hydrochloride
CAS :<p>Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.</p>Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88Limertinib
CAS :<p>Limertinib (ASK120067) is a EGFR tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR T790M, applicable for the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C29H32ClN7O2Degré de pureté :97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.06EGFR/HER2-IN-9
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFR</p>Formule :C25H25ClFN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.95EGFR/C797S-IN-1
CAS :<p>EGFR/C797S-IN-1: Potent EGFR-C797S inhibitor, IC50 of 0.128 µM, dose-dependent p-EGFR suppression, anti-tumor properties.</p>Formule :C28H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56EAI001
CAS :<p>EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.</p>Formule :C19H15N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.41EGFR-IN-63
CAS :<p>EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).</p>Formule :C20H12BrN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.31BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS :<p>BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.</p>Formule :C18H21Cl3FN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.76(E/Z)-CP-724714
CAS :<p>(E/Z)-CP-724714, comprising racemic mixtures of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers, is a potent, selective, and orally active inhibitor of ErbB2 (HER2)[1].</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54
