
EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
572 produits trouvés pour "EGFR"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Tarlox-TKI
CAS :<p>Tarlox-TKI (Kinase inhibitor-1) is a pan-ErbB inhibitor, the active ingredient of Tarloxotinib, which has antitumor activity.</p>Formule :C19H18BrClN6ODegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.74EGFR-IN-69
CAS :<p>EGFR-IN-69: Potent EGFR inhibitor for NSCLC research; IC50: 4.3-25.6 nM against various EGFR mutations.</p>Formule :C31H37Cl2N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64EGFR-IN-67
CAS :<p>EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].</p>Formule :C18H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.41EGFR-IN-54
CAS :<p>EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.</p>Formule :C17H14N4O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.51EGFR-IN-21
CAS :<p>EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.</p>Formule :C36H44BrN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :759.68NSC81111
CAS :<p>NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].</p>Formule :C19H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33EGFR-IN-73
CAS :<p>EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].</p>Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.81Antiproliferative agent-34
CAS :<p>Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.</p>Formule :C27H27N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.55EGFR-IN-89
CAS :<p>EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM against</p>Formule :C26H31FN8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64AG-183
CAS :<p>(Z)-Tyrphostin A51, a Z-isomer of Lanoconazole A51, is a strong PTK inhibitor blocking [3 H]taurine release and tyrosyl phosphorylation.</p>Formule :C13H8N4O3Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :268.23EGFR-IN-16
CAS :<p>EGFR-IN-16 (AG473) is an inhibitor of EGFR in human A431 cells.</p>Formule :C16H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26(E/Z)-AG490
CAS :<p>(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.</p>Formule :C17H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.3EGFR-IN-75
<p>EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.</p>Formule :C10H6N6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32CGP52411
CAS :<p>CGP52411 is an orally active, and ATP-competitive inhibitor of EGFR (IC50: 0.3 μM).</p>Formule :C20H15N3O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35EGFR-IN-50
CAS :<p>EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.</p>Formule :C24H26BrN3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.51EGFR-IN-53
CAS :<p>EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].</p>Formule :C14H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34EGFR-IN-28
CAS :<p>EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .</p>Formule :C31H39BrN10O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.68NSC114126
CAS :<p>NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>Formule :C22H20O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39BAY 2476568
CAS :<p>BAY 2476568 is a selective and potent EGFR inhibitor that acts on both wild-type EGFR (IC50 <0.2 nM) and mutant EGFR (IC50 <0.2 nM).</p>Formule :C24H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.49LDC0496
CAS :<p>LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.</p>Formule :C32H35N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.65
