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EGFR

EGFR

Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.

572 produits trouvés pour "EGFR"

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  • Tarlox-TKI

    CAS :
    <p>Tarlox-TKI (Kinase inhibitor-1) is a pan-ErbB inhibitor, the active ingredient of Tarloxotinib, which has antitumor activity.</p>
    Formule :C19H18BrClN6O
    Degré de pureté :97.03%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :461.74
  • EGFR-IN-69

    CAS :
    <p>EGFR-IN-69: Potent EGFR inhibitor for NSCLC research; IC50: 4.3-25.6 nM against various EGFR mutations.</p>
    Formule :C31H37Cl2N7O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :658.64
  • EGFR-IN-67

    CAS :
    <p>EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].</p>
    Formule :C18H17N3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :307.41
  • EGFR-IN-54

    CAS :
    <p>EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.</p>
    Formule :C17H14N4O4S3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :434.51
  • EGFR-IN-21

    CAS :
    <p>EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.</p>
    Formule :C36H44BrN10O2P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :759.68
  • NSC81111

    CAS :
    <p>NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].</p>
    Formule :C19H16O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :308.33
  • EGFR-IN-73

    CAS :
    <p>EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].</p>
    Formule :C19H17ClFN3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.81
  • Antiproliferative agent-34

    CAS :
    <p>Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.</p>
    Formule :C27H27N7O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :529.55
  • EGFR-IN-89

    CAS :
    <p>EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM against</p>
    Formule :C26H31FN8O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :538.64
  • AG-183

    CAS :
    <p>(Z)-Tyrphostin A51, a Z-isomer of Lanoconazole A51, is a strong PTK inhibitor blocking [3 H]taurine release and tyrosyl phosphorylation.</p>
    Formule :C13H8N4O3
    Couleur et forme :Brown Solid
    Masse moléculaire :268.23
  • EGFR-IN-16

    CAS :
    <p>EGFR-IN-16 (AG473) is an inhibitor of EGFR in human A431 cells.</p>
    Formule :C16H11NO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :265.26
  • (E/Z)-AG490

    CAS :
    <p>(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.</p>
    Formule :C17H14N2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :294.3
  • EGFR-IN-75


    <p>EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.</p>
    Formule :C10H6N6S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :274.32
  • CGP52411

    CAS :
    <p>CGP52411 is an orally active, and ATP-competitive inhibitor of EGFR (IC50: 0.3 μM).</p>
    Formule :C20H15N3O2
    Degré de pureté :99.78%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :329.35
  • EGFR-IN-50

    CAS :
    <p>EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.</p>
    Formule :C24H26BrN3O4S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :564.51
  • EGFR-IN-53

    CAS :
    <p>EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].</p>
    Formule :C14H13N3O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :287.34
  • EGFR-IN-28

    CAS :
    <p>EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .</p>
    Formule :C31H39BrN10O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :711.68
  • NSC114126

    CAS :
    <p>NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>
    Formule :C22H20O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :348.39
  • BAY 2476568

    CAS :
    <p>BAY 2476568 is a selective and potent EGFR inhibitor that acts on both wild-type EGFR (IC50 &lt;0.2 nM) and mutant EGFR (IC50 &lt;0.2 nM).</p>
    Formule :C24H27FN4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.49
  • LDC0496

    CAS :
    <p>LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.</p>
    Formule :C32H35N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :537.65