EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
572 produits trouvés pour "EGFR"
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Lavendustin C6
CAS :<p>Lavendustin C6 is a effective tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C20H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.42PDZ1i
CAS :<p>PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.</p>Formule :C28H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56Nazartinib mesylate
CAS :<p>Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).</p>Formule :C27H35ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.12Tyrphostin AG 112
CAS :<p>Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.</p>Formule :C13H8N4ODegré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.23DBPR112
CAS :<p>DBPR112: oral furanopyrimidine EGFR inhibitor; IC50: 15 nM (EGFRWT), 48 nM (L858R/T790M); blocks ATP site, strong antitumor effects.</p>Formule :C32H31N5O3Degré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62Epertinib
CAS :<p>Epertinib is a reversible and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 (IC50s: 1.48 nM, 7.15 nM, and 2.49 nM).</p>Formule :C30H27ClFN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.02MS 39
CAS :<p>MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.</p>Formule :C55H71ClFN9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.72RTC-5
CAS :<p>RTC-5 (TRC-382) is a phenothiazine compound that has been specifically enhanced for its potent anti-cancer properties.</p>Formule :C24H22ClF3N2O3SDegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.96SDZ281-977
CAS :<p>SDZ 281-977 is a derivative of Lavendustin A which is the EGF receptor tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C18H20O5Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.35EGFR-IN-2
CAS :<p>EGFR-IN-2 is a oral and mutation-selective EGFR inhibito,NSCLC, with high selectivity for resistant single and double mutant T790M.</p>Formule :C26H33N9O3SDegré de pureté :98.52% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.66Gefitinib N-oxide
CAS :<p>Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.</p>Formule :C22H24ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.9Nimotuzumab
CAS :<p>Nimotuzumab is a humanized therapeutic monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor EGFR).</p>Degré de pureté :95.00% - 98.5% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidEGFR-IN-5
CAS :<p>EGFR-IN-5 inhibits EGFR & mutants; IC50: EGFR 10.4nM, L858R 1.1nM, L858R/T790M 34nM, L858R/T790M/C797S 7.2nM.</p>Formule :C31H38FN9ODegré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.69BKI-1369
CAS :<p>BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).</p>Formule :C23H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.51EGFR-IN-68
CAS :<p>EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.</p>Formule :C24H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44JBJ-04-125-02
CAS :<p>JBJ-04-125-02: Oral EGFR inhibitor, targets EGFRL858R/T790M with 0.26 nM IC50, halts cancer growth, anti-tumor.</p>Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61EGFR mutant-IN-2
CAS :<p>EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) is an inhibitor of EGFR mutants, specifically targeting EGFR L858R/T790M/C797S and EGFR del19/T790M/C797S mutants with IC50 values of 14 nM and 62 nM, respectively. This compound exhibits favorable pharmacokinetic (PK) parameters, safety properties, in vivo stability, and demonstrates antitumor activity [1].</p>Formule :C27H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.6Mutated EGFR-IN-2
CAS :<p>Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.</p>Formule :C29H35FN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.64GW 583340 dihydrochloride
CAS :<p>GW 583340 dihydrochloride is a potent and orally available dual EGFR/ErbB2 inhibitor and inhibits 80% of tumor growth in a mouse xenograft mode.</p>Formule :C28H27Cl3FN5O3S2Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.03EGFR-IN-64
CAS :<p>EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.</p>Formule :C20H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4
