EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
587 produits trouvés pour "EGFR"
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EGFR-IN-42
EGFR-IN-42 (17b) is a potent EGFR inhibitor with nanomolar efficacy, merging tamoxifen/endoxifen and gefitinib, exhibiting enhanced anti-cancer action.Formule :C49H53ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :846.43Inetetamab
Inetetamab is a recombinant humanized antibody targeting HER2 receptor domain IV, with anticancer activity, inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma.Degré de pureté :96.54% (SEC-HPLC) - 96.54% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidMasse moléculaire :145.1 kDaEGFR-IN-43
EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.Formule :C50H55ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.45Herceptide
CAS :Herceptide (HER2-targeting peptide), a peptide that targets HER2, can be conjugated with the near-infrared fluorescent dye indocyanine green (ICG), facilitating the development of theranostic agents.Formule :C76H110N22O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1699.82PROTAC EGFR degrader 3
CAS :Potent PROTAC EGFR degrader 3; excellent against H1975/HCC827 cells; lysosome-involved mutant degradation.Formule :C60H77N13O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1092.4MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4
CAS :MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Conjugate is a conjugate formed by linking MC-Val-Cit-PAB-Amide and TLR7 agonist 4, useful for cancer research.Formule :C52H72N12O11Degré de pureté :97.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1041.2Simotinib hydrochloride
CAS :Simotinib hydrochloride: selective oral EGFR inhibitor, IC50 19.9 nM, potent anticancer agent.Formule :C25H27Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.41HDS 029
CAS :HDS 029 has a wide range of applications in life science related research.Formule :C17H11ClFN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.76EGFR T790M/L858R-IN-6
CAS :EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53), classified as a pyrimidine compound, serves as an effective inhibitor of EGFR T790M/L858R, demonstrating 90.88% inhibition of enzyme activity at a concentration of 0.05 μM [1].Formule :C27H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.55ARRY-380 (analog )
CAS :ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Ref: TM-T2518
100mgÀ demander1mg34,00€2mg47,00€5mg71,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€10mg104,00€25mg170,00€50mg253,00€DP-C-4
DP-C-4 is a Cereblon-based dual PROTAC for simultaneous degradation of EGFR and PARP[1].Couleur et forme :LiquidWAY-270360
CAS :WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) is a sirtuin modulator and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.Formule :C22H19N3O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.4EGFR-IN-15
CAS :EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.Formule :C24H25BrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.408PROTAC EGFR degrader 10
CAS :PROTAC EGF Rdegrader 10 (Compound B56) is a PROTAC degrader targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) with a DC50 of less than 100 nM. It binds to CRBN-DDB1 with a Ki of 37 nM and degrades EGFR, focal adhesion kinase (FAK), and RSK1, inhibiting the proliferation of BaF3 wild-type and EGFR mutants with an IC50 of less than 150 nM.Formule :C49H65ClN10O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :973.62BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)
CAS :BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) is a BMS-599626 derivative.Formule :C27H29Cl2FN8O3Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :Odour SolidMasse moléculaire :603.47GW 583340
CAS :GW 583340 is a potent and selective dual inhibitor of EGFR/ErbB2 tyrosine kinase with the advantage of oral dosability and antitumor effects.Formule :C28H25ClFN5O3S2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :598.11DSPE-PEG1000-GE11
DSPE-PEG1000-GE11 is a PEG compound made up of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells overexpressing EGFR. DSPE-PEG1000-GE11 serves a role in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidPROTAC EGFR degrader 2
Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78MS9427 TFA
MS9427 TFA: PROTAC EGFR degrader, Kd 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R), targets mutant EGFR, inhibits NSCLC cell growth, for cancer research.Formule :C50H59ClF4N8O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.5EGFR/PI3Kα-IN-1
EGFR/PI3Kα-IN-1 (compound 30k), a dual EGFR/PI3Kα inhibitor, exhibits potent activity with IC 50 values of 3.6 nM (EGFRL858R/T790M) and 30 nM (PI3Kα). It effectively inhibits tumor cell proliferation and demonstrates significant anticancer activity.Formule :C50H49N11O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.06
