EGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation de l'EGFR, un récepteur souvent surexprimé dans divers cancers et qui joue un rôle crucial dans l'angiogenèse. Les inhibiteurs de l'EGFR sont utilisés pour prévenir la croissance tumorale et les métastases en perturbant les voies qui favorisent la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans la recherche et le traitement du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de l'EGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et angiogenèse.
572 produits trouvés pour "EGFR"
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PP2
CAS :<p>PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.</p>Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :98% - 98.21%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :301.77Tyrphostin AG30
CAS :<p>Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.</p>Formule :C10H7NO4Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.17PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51Lazertinib
CAS :<p>Lazertinib (GNS-1480) is a potent, selective, irreversible EGFR-TKI; IC50: 1.7-76 nM for various EGFR mutations.</p>Formule :C30H34N8O3Degré de pureté :98.7% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.64Tyrphostin A1
CAS :<p>Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .</p>Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19WZ4002
CAS :<p>WZ4002 is a mutant-selective EGFR inhibitor for EGFR(L858R) and EGFR(T790M) with IC50 of 2 nM/8 nM.</p>Formule :C25H27ClN6O3Degré de pureté :97.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.97MAZ51
CAS :<p>MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C21H18N2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.38Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :<p>Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).</p>Formule :C47H57ClFN7O8SDegré de pureté :97.29% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.51Dacomitinib hydrate
CAS :<p>Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family of</p>Formule :C24H27ClFN5O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.96Almonertinib
CAS :<p>Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.</p>Formule :C30H35N7O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.64G5-7
CAS :<p>G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.</p>Formule :C22H19F2NO3Degré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.39AG-494
CAS :<p>AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.</p>Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28Neratinib
CAS :<p>Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.</p>Formule :C30H29ClN6O3Degré de pureté :96.17% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.04Osimertinib mesylate
CAS :<p>Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor. Osimertinib mesylate has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H37N7O5SDegré de pureté :99.46% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.71RG13022
CAS :<p>RG13022 (Tyrphostin RG13022) is a tyrosine kinase inhibitor; inhibits the autophosphorylation reaction of the EGF receptor (IC50: 4 μM).</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29RG14620
CAS :<p>RG14620 (Tyrphostin RG14620) is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>Formule :C14H8Cl2N2Degré de pureté :99.82% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.13Allitinib tosylate
CAS :<p>Allitinib tosylate (AST-1306) is a novel irreversible inhibitor of EGFR and ErbB2 with IC50 of 0.5 nM and 3 nM, respectively.</p>Formule :C31H26ClFN4O5SDegré de pureté :98.46% - 98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.08(S)-Sunvozertinib
CAS :<p>(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.</p>Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08BI-4020
CAS :<p>BI-4020 is a fourth-generation, orally active, and non-covalent inhibitor of EGFR tyrosine kinase.</p>Formule :C30H38N8O2Degré de pureté :97.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.68Avitinib
CAS :<p>Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor,</p>Formule :C26H26FN7O2Degré de pureté :99.81% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.53Avitinib maleate
CAS :Avitinib maleate is a pyrrolopyrimidine-based irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.Formule :C30H30FN7O6Degré de pureté :98% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.61Alflutinib mesylate
CAS :<p>Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.</p>Formule :C29H35F3N8O5SDegré de pureté :97.94% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.7(E)-AG 556
CAS :<p>AG 556 is a selective inhibitor of EGFR and blocks LPS-induced TNF-α production.</p>Formule :C20H20N2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :Light Yellow PowderMasse moléculaire :336.38NSC 228155
CAS :<p>NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.</p>Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25Afatinib Dimaleate
CAS :<p>Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.</p>Formule :C32H33ClFN5O11Degré de pureté :98.11% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.08AZ-5104
CAS :<p>AZ5104 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :98.40% - 99.59%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :485.58Dacomitinib
CAS :<p>Dacomitinib (PF299) is an oral selective inhibitor of EGFR, ERBB2, ERBB4 with IC50s: 6, 45.7, 73.7 nM.</p>Formule :C24H25ClFN5O2Degré de pureté :99.4% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94Tyrphostin A9
CAS :<p>Tyrphostin A9 (SF 6847) is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin A9 is firstly designed as an EGFR inhibitor</p>Formule :C18H22N2ODegré de pureté :98.21% - 99.87%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :282.38Poziotinib hydrochloride
CAS :<p>Oral poziotinib HCl targets EGFR/HER mutants, inhibiting cancer cell growth.</p>Formule :C23H22Cl3FN4O3Degré de pureté :99.69% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.8PP 3
CAS :<p>PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2</p>Formule :C11H9N5Degré de pureté :98.61%Couleur et forme :Whit To Off-White SolidMasse moléculaire :211.22Osimertinib
CAS :<p>Osimertinib (AZD-9291) is a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor and antineoplastic agent that is used in the therapy of selected forms of NSCLC.</p>Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :99.32% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61Butein
CAS :<p>Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :98.76% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25PD158780
CAS :<p>PD 158780 blocks all ErbB receptors: EGFR, ErbB2-4, with IC50s: 8μM, 49-52 nM.</p>Formule :C14H12BrN5Degré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.18β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS :<p>Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumor</p>Formule :C21H24O7Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41TAS6417
CAS :<p>Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44PD153035 hydrochloride
CAS :<p>PD153035 hydrochloride (ZM 252868) is a effective and selective inhibitor of EGFR; few influence against FGFR, PGDFR, InsR, CSF-1, and Src.</p>Formule :C16H15BrClN3O2Degré de pureté :99.39% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.67EAI045
CAS :<p>EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.</p>Formule :C19H14FN3O3SDegré de pureté :98.00% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4AZ7550
CAS :<p>AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).</p>Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :97.07% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.58Epidermal Growth Factor
CAS :<p>EGF binds EGFR, promotes cell growth & heals diabetic foot ulcers.</p>Formule :C270H401N73O83S7Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6222CP-380736
CAS :<p>CP-380736 (PF-00520893) inhibits EGFR, a kinase key in cancer-signaling pathways like MAPK, JNK, and Akt.</p>Formule :C14H18N2O5Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :294.3Tyrphostin 23
CAS :<p>Tyrphostin 23 (AG18) inhibits EGFR with IC50 of 35 μM.</p>Formule :C10H6N2O2Degré de pureté :99.7% - 99.86%Couleur et forme :Yellow-Tan SolidMasse moléculaire :186.17EGFR-IN-12
CAS :<p>EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) is a cell permeable and selective inhibitor of EGFR kinase (IC50: 21 nM) and blocks receptor autophosphorylation in cells.</p>Formule :C21H18F3N5ODegré de pureté :98.3% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4ALK-IN-1
CAS :<p>ALK-IN-1 is a potent ALK inhibitor, demonstrating the ability to overcome Crizotinib resistance mediated by an L1196M mutation.</p>Formule :C26H34ClN6O2PDegré de pureté :99.74% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.01Zorifertinib
CAS :<p>Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.</p>Formule :C22H23ClFN5O3Degré de pureté :98.20% - 99.36%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :459.9MTX-211
CAS :<p>MTX-211, an inhibitor of EGFR and PI3K, is used for the therapy of cancer and other diseases.</p>Formule :C20H14Cl2FN5O2SDegré de pureté :97.6% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33Desmethyl Erlotinib hydrochloride
CAS :<p>Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI 420) is an active metabolite of erlotinib which is an orally active EGFR tyrosin kinase inhibitor.</p>Formule :C21H21N3O4·HClDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.87AG 555
CAS :<p>AG 555 (Tyrphostin B46) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98.02% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36WHI-P258
CAS :<p>WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.</p>Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.66% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31AG-1478
CAS :<p>AG-1478 (NSC-693255) (Tyrphostin AG-1478) is a selective EGFR inhibitor.</p>Formule :C16H14ClN3O2Degré de pureté :99.03% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.75Desmethyl Erlotinib
CAS :<p>Desmethyl Erlotinib (CP-473420) is the active metabolite of Erlotinib (EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM).</p>Formule :C21H21N3O4Degré de pureté :97.92% - 98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.41
